ほとんどの植物は花を形成します。 顕花植物はどのように繁殖しますか? 「栄養的に」 - あなたは答えます、そしてあなたは正しいでしょう。 しかし、そのような植物の栄養生殖方法は唯一のものではありません。
他のすべての植物生物と同様に、有性生殖式「配偶子 + 配偶子 = 受精卵」が有効です。 この式は単純に見えますが、植物のライフ サイクルの非常に難しい段階が隠されていることは既にご存じでしょう。
顕花植物のライフサイクル? 彼らの無性世代はどのように見えますか - 胞子体、胞子を探す場所は? 花の植物の配偶体はどこにありますか? 配偶子はどのように、どこで融合しますか?
花植物の寿命を分析することで、これらの質問に対する答えを見つける必要があります。 これには図面を使用しましょう。誰もが知っているチェリーの開発段階を段階的にたどるのに役立ちます。
春には桜が咲きます。 桜を見てみましょう。 花の中心に円錐形の雌しべがあることがわかります。 彼女はおしべに囲まれています。 各雄しべは細い雄しべのフィラメントで構成され、その端には葯があります。
花のこれらの器官では、この植物の無性生殖と有性生殖の両方に関連するすべてのイベントが発生します. サクラの胞子が形成される胞子嚢があります。 サクランボの胞子の大きさはさまざまです。大きな胞子は雌しべの胞子嚢に形成され、小さな胞子は葯の胞子嚢に形成されます。
めしべの構造は？ その上部の拡張部分は柱頭であり、下部の肥厚部分は卵巣であり、それらは細い柱でつながっています。
卵巣の内側には、2つの胞子嚢がある空洞があります。 顕花植物では、胚珠と呼ばれます。 そこに4つの一倍体細胞、つまり4つの胞子が形成されます。
しかし、これらの胞子の 1 つだけが発芽します。配偶体は、7 つの細胞からなる子房から形成されます。 そして、これらの細胞の 1 つだけが配偶子です。 これが卵で、それが形成される配偶体を雌性配偶体（原基嚢）と呼びます。
桜の葯の中はどうなっているの？ 顕微鏡で見ると、葯の中にたくさんの「袋」があることがはっきりとわかります。 これらも胞子嚢です。 それらは小さな胞子を生成します。 各胞子で、強い殻に囲まれた 2 つの細胞のみからなるオスの配偶体が形成されます。 花粉粒といいます。 葯にはたくさんの花粉粒があります。
花粉嚢が開き、昆虫が植物を助けに来ます。 それらは、ある花の葯から別の花の柱頭に花粉を運びます。 これが桜の受粉の仕組みです。
雌しべの柱頭は、花粉粒が付着する特別な粘着性物質を分泌します。
めしべの柱頭に着地した雄の配偶体はどうなりますか? 雄性配偶体の「働き」は、柱頭に続いています。 その 2 つの細胞の 1 つが分裂し、2 つの男性の配偶子、つまり 2 つの精子が形成されます。
受精のためには、男性と女性の配偶子が融合しなければならないことが知られています。 2 つの配偶子のうちの 1 つが雌しべの柱頭にあり、もう 1 つが子房にある場合、どのようにして 2 つの配偶子が融合できますか?
雄性配偶体の 2 番目の細胞は、卵巣への精子の送達に「責任があります」。 この細胞は「管細胞」と呼ばれ、この名前は偶然ではありません。 「管細胞」は、杵のスタイルによって成長し始めます。 それは実際に精子が移動する管を形成します。 卵管が胚嚢の入り口に到達すると破裂し、そこから精子が放出されます。 そのうちの 1 つが卵子と融合し、受精卵を形成します。
2番目の精子はどうなりますか？ 卵に加えて、女性の配偶体には別の特別な細胞、つまり中央の細胞があります。 それは2つの核を含むという点で他のすべてとは異なります。 2番目の精子はそれに融合します。
したがって、雌しべの卵巣では、一度に2つの受精が起こります.1つの精子が卵子と融合して受精卵を形成し、もう1つの精子が中心細胞と融合します. このプロセスは二重受精と呼ばれます。
将来の植物の胚は接合子から発生します。 2番目の受精細胞はどうなりますか? それは組織、貯蔵物を生み出し、その名前は胚乳です。 胚乳の物質により、胚が最初に成長します。 雌性配偶体を取り囲んでいた種子胚の覆いから、外皮組織、つまり皮膚が形成されます。 これが種子の形成方法です-チェリーが繁殖する助けを借りて、多細胞形成です。
このとき杵はどうなるでしょうか。 子房が成長し、その組織から果実が形成され、その中に種子が隠されています。
今、それは明らかです ライフサイクル花の植物はシダのライフ サイクルに似ています。 また、根とシュートを持つ胞子体植物である無性世代と、雄と雌の配偶体である有性世代も含まれています。
ただし、シダとは異なり、サクランボ配偶体は独立した個体ではなく、胞子体植物の花の中で形成され、生息しています。 雄の配偶体は花粉粒にあり、雌（胚嚢）はめしべの子房にあります。 これらの配偶体は微視的に小さく、光合成ができません。 無性世代 (胞子体) は、有性世代 (配偶体) に必要な栄養を供給します。 栄養素。
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植物界の代表者はいたるところにいます。 藻類は海底に生息し、コケは山頂にあります。 さまざまな顕花植物が大陸の広大な地域を占めており、人口の生活と経済にとって最も重要です。
地球の植物相は豊かで多様で、50 万種を超える種があります。 被子植物は、最も数が多く高度に発達した植物のグループです。 それは、双子葉植物と単子葉植物のクラス、目と家族のサブクラスで構成されています。 全部で 418 科、約 199,000 種の双子葉植物が知られています。 125 科、約 60,000 種の単子葉植物。
植物は人間の生活にとって非常に重要です。
種とは、似たような特徴を持つ生物です。 他とは異なるが互いに類似している種のグループは、属にまとめられます。
単子葉植物の際立った特徴：種子に1つの子葉が存在すること、繊維状の根系、葉の弓状または平行脈。 双子葉植物クラスの顕花植物の構造は、根、羽状または掌状の葉脈の棒状の形状によって区別されます。 種子は2つの子葉で構成されています。
現在の規則に従って、各種には学名があり、属名と種名の 2 つの部分で構成されています。 たとえば、リンゴ属は 60 以上の種を組み合わせています。 4つの種 - ロー、フォレスト、チャイニーズ、ベリーのリンゴの木 - は、現代の品種を繁殖させるための材料として役立ちました.
品種または変種は、形状、色、作物の成熟時間、低温への耐性、病気などの特徴が他とは異なる栽培植物を組み合わせたものです。 再生中、典型的な特性が保持されます。
顕花植物の構造、説明
異なる植物の花の構造は同じではありません。 開花植物の栄養器官 - 根、茎、葉 - はサイズが異なります。 ウキクサの葉の直径は 5 ～ 8 mm に達します。 巨大なユーカリの幹は、高さ 100 m まで成長します。
栄養器官と生殖器官
根の表面の毛は、水とそれに溶解した塩を吸収し、導電性の血管を貫通して地上部に到達します。 一部の植物は地下器官に栄養素を貯蔵します。
植物の生命の各器官は特定の仕事をします。 ステムは、すべての部分を 1 つの全体に接続します。 一番先端にあるのは頂端の腎臓です。 ある成長期に成長した葉と芽のある茎の部分は、シュートと呼ばれます。 一部の種は、根茎、球根、塊茎に栄養素を蓄えます。 そのような改変された新芽には、スズラン、タマネギ、チューリップ、ジャガイモがあります。
葉は、光合成、ガス交換、水分蒸発の機能を果たす栄養器官です。 それは、茎に付着している葉身と葉柄で構成されています。 サボテンの棘、エンドウ豆の巻きひげ、タマネギのジューシーな鱗は、改変された葉です。
花は種子の繁殖器官です。 拡張部分または容器は、がく片と花弁、おしべとめしべの取り付け場所として機能します。 緑色の萼片が萼を形成し、色付きの花弁が花冠を形成します。 葯のある雄しべ、子房と胚珠のある雌しべが花の主要部分です。
花粉粒では、卵巣での女性の生殖細胞の受精に必要な男性の生殖細胞（精子）が形成されます。 種子は、果実に包まれた成熟した胚珠です。 これらの臓器には、タンパク質、糖、デンプン、脂肪、水、ミネラルが含まれています。
受粉の仕組み
受粉と種子生産には受粉が必要です。 このプロセスの本質は、葯から雌しべの柱頭への花粉の移動です。 自家受粉と、風、昆虫、鳥、その他の動物による他家受粉とは区別されます。 ブラシ、ブラシで雄しべから雌しべに花粉を移すことができます。 人工授粉は、新しい品種を開発し、収量を増やすために人によって行われます。
顕花植物で受精を二重受精と呼ぶのはなぜですか?
まず、花粉粒が発芽し、卵巣に向かって管が形成されます。 このチャネルを通じて、2 つの精子が種子胚芽に侵入し、そこで花粉が雌しべの柱頭に当たった後、受精が起こるはずです。 雄の生殖細胞の 1 つが卵子と融合し、新しい植物の胚を形成します。 他の精子は二次核と融合します。 種子の栄養組織である胚乳が形成されます。
顕花植物では、受精中に 2 つの融合が同時に発生するため、二重受精と呼ばれます。 卵子だけでなく、二次核も受精します。 これは顕花植物の二重受精です。 続いて、胚と栄養組織がある種子胚芽から種子が発生します。 果実は花の他の部分から形成されます。
顕花植物の繁殖
若い植物の形成は、葉、茎、根、シュート、およびその変更の細胞から発生する可能性があります。 スズランとコムギグラスは根茎で繁殖します。 ユリ、チューリップ、水仙 - 球根; イチゴとユキノシタ - 口ひげ。 雌豚アザミ、タンポポは根の部分で再現。 柳やポプラの枝は、湿った土に落ちると根を張ります。 根はウザンバーバイオレット、ベゴニアの葉から生えています。
植物の種類ごとに独自の方法で繁殖します。 開花植物の種子または有性生殖は、花の生殖細胞からの新しい生物の形成です。 屋内の花卉栽培では、農業、種子、および茂み、根茎、塊茎の分割を含む栄養繁殖のすべての方法が使用されます。
母株から離れていないシュートの根の部分。 そのため、レイヤリングによって伝播されます。 挿し木は、母植物の芽、茎、根から切り取られ、湿った砂に植えられ、透明なプラスチックカップまたはビニール袋で覆われます. しばらくすると、分離されたセクションが根付きます。
被子植物の生命活動
臓器内の生きた細胞は、栄養を摂り、呼吸し、増殖します。 根系と地上部が成長し、質的な変化が起こっています。 生物全体が大きくなり、発達します。
生命の過程にある独立栄養植物は、光合成によって自ら栄養素を作り出します。 多年生の草、低木、および樹木は、繰り返し繁殖することができます。 地上部は、生育期の終わり、または草本の一年生植物、二年生植物、および多年生植物の種子の成熟後に枯れます。 後者は、根茎、塊茎、および球根の更新芽を保持します。
一年生植物は、1 つの成長期に、1 つの種子からすべての器官の形成を開始し、完了する時間があります。 数か月で、それらは完全にライフサイクルを通過します。 二年生植物は、最初の年に葉のロゼットを形成します。 翌年、茎が伸び、花が咲き、種子が熟し、その後、植物は枯れます。
成長する機能
異なる種は、特定の環境パラメーターに適応します。 光に関しては、日陰を好む植物、日陰に強い植物、光を好む植物が区別されます。 干ばつに強く、水分を好む種があります（水に関して）。 好熱性植物は18℃以上の温度を好みます。 耐寒性および耐霜性の種は、気温や土壌の低下に耐えることができます。
為に 他の種類植物は自分自身を必要とする 環境. 農業や観賞用の花卉栽培では、味の良い大きな果実が特徴の品種や雑種が優勢です。 そのような植物は、すべての栄養素の供給、十分な水分、害虫や病気の防除など、最適な条件を作り出す必要があります。
冬の作物は秋に種子から発芽し、葉のロゼットの形で越冬することも考慮する必要があります。 春になると、シュートが成長し始め、開花と結実が春の一年草よりも早く始まります。
生態系における植物の価値
被子植物は、北の寒いツンドラから赤道近くの熱帯の砂漠やジャングルまで、ほぼすべての自然地帯で見られます。 それらは、植物界の他の部門の中でも陸上で支配的であり、ほとんどの生態系の基礎を形成しています。
被子植物は、ほぼすべての自然地域に見られます。 被子植物は生物圏の重要な構成要素であり、陸生動物と人間の生活に必要です。
環境への影響:
- 酸素による大気の濃縮;
- 二酸化炭素の吸収;
- 空気湿度の増加;
- 土壌構造の改善;
- 土壌安定;
- 気候緩和。
被子植物は驚くべき生態学的可塑性を持ち、さまざまな生息地に適応できます。 しかし、自然環境の変化は生物の生命に悪影響を及ぼす。 顕花植物を保護する必要があります-「緑の肺」、自然の領域の基礎、地球の隅々の装飾。
花では、胞子と種子の形成プロセスが組み合わされています-無性生殖と有性生殖。 受精の前に、雄性および雌性配偶体の形成プロセスが行われます (図 21.10)。
米。 21.10.
- 1-5 - 胞子体の発生; 6,7 - 配偶体の発達;
- 1 - 受精卵; 2 - 種子胚芽; 3 - 胞子体; 4 - 雄しべの花;
- 5 - 胚珠のある雌しべのセクション。 6 - 花粉（男性の成長）;
- 7 - 胚嚢。 8- 生殖細胞核; 9 - 栄養細胞の核; 10- 中央コア (2p); 11 - 卵
メスの配偶体は、雌しべの子房の中で発生します。 胚珠の二倍体細胞の 1 つ (大胞子嚢) では、減数分裂の結果として 4 つの一倍体の大胞子が形成されます。 そのうちの 3 つが死に、1 つが 3 回の有糸分裂を経て、8 つの一倍体細胞が形成されます。 これが、しばしば胚嚢と呼ばれる雌性配偶体が発生する方法です。 成熟したメスの配偶体には、一倍体の卵、二倍体の中心細胞 (2 つの一倍体細胞の融合によって形成される)、およびいくつかの追加の細胞が含まれます。
雄性配偶体は、雄しべの葯で作られます。 小胞子嚢では、胞子母細胞が減数分裂によって分裂し、それぞれから 4 つの一倍体小胞子が形成されます。 形成された小胞子は、殻と核を持っています。 その後、核は有糸分裂によって分裂し、生殖細胞と栄養細胞を形成します。 生殖細胞は有糸分裂によってすぐに再び分裂し、2 つの精子を形成します。 したがって、形成された花粉粒は、栄養細胞と2つの精子を含み、受精することができます。
受粉は、雄しべから雌しべの柱頭に花粉を移すプロセスです。受粉には2つのタイプがあります。 自家受粉は、単一の両性花内で発生する可能性があります。 たとえば、トマト (通性自家受粉) では、花には雌しべと雄しべの両方があります。 雄しべは融合しているため、ほとんどの場合、雌しべはそれ自体の花粉によって受精します。 他家受粉とは、花粉が別の花の柱頭に付着することです。 他家受粉は自然界でより一般的であり、遺伝的により多様な子孫を提供します。 花粉は主に風や昆虫、水や鳥などによって運ばれます。植物の育種には人工授粉が用いられます。 昆虫による受粉への花の適応は、鮮やかな色の花弁の形成、糖分の多い液体の生成、匂いによる誘引などにつながりました。 乾燥した細かい花粉が大量に形成されます。 そのような植物（白樺、ハシバミ、アスペンなど）は大きな配列を形成し、葉が現れる前に開花し、花粉の移動を促進します。
二重受精。 雌しべの柱頭につくと、花粉が発芽します。 花粉管は栄養細胞から形成され、胚嚢に向かって成長します。 精子は花粉管の先端をたどります。 胚嚢では、花粉管が破裂します。 精子の 1 つは卵子と融合し、もう 1 つは二倍体の中心細胞と融合します。 この受精方法は S. G. Navashin によって発見され、二重受精と呼ばれていました。 三倍体胚乳（栄養素を貯蔵する組織）は受精した中心細胞から発生し、胚は二倍体接合子から発生します。 種子は胚珠から形成されます。 花の子房が膨らみ、実がなります。
種子は、種子植物の繁殖と散布の器官です。それは胚珠から発生し、胚とそのための予備栄養素を含んでいます. 成熟した種子 (図 21.11) では、種皮、栄養組織 (胚乳)、および胚が区別されます。 胚は主に分裂組織細胞によって形成されます。 胚根、茎、子葉、腎臓を区別します。 新しい植物の主根は根から形成され、芽は植物の主な芽の原基です。 子葉の数は異なります：双子葉植物 - 2つ、単子葉植物 - 1つ。 地上発芽中、子葉は光合成が可能であり、地下発芽中、それらは栄養素の貯蔵庫として機能します。
米。 21.11.双子葉植物の種子のセクション ( 交流）と単子葉 (ロ、ニ)植物:
1 - 胚乳; 2 - 種皮; 3 - 子葉; 4 - 肝臓; 5 - 背骨
胚乳の細胞では、デンプンの粒子、タンパク質、および脂肪の滴がエマルジョンの形で沈着します。 多くの双子葉植物では、発生中の胚が胚乳全体を吸収します。 蓄えられた栄養素は子葉に置かれ、子葉は多肉になり、種子全体を満たします。 反対に、穀類（単子葉植物）では、子葉は小さく、貯蔵栄養素は種子の大部分を占める胚乳に蓄積されます。 種皮は主に胚珠の外皮から形成され、種子を密に取り囲み、種子組織の乾燥、早期の水分による飽和からの主な保護カバーです。 不利な条件下では、種子は長期間休眠状態を保つことができます。 空気、特定の温度、湿度にアクセスすると、種子は水を吸収して発芽し始めます。 胚の成長は通常、種子の膨張と胚根のカバーの突破から始まり、子葉が成長して緑色に変わり始めます。 植物のシュート系は、胚茎から発達します。 多くの植物の種子の発芽には光が不可欠です。
胎児は生殖器官です 被子植物- 受精後に改変された花で、種子の保護と配布に適応しています。 で果実の構成には、雌しべと花の他の部分が含まれます。 果実が子房から形成されると、その壁が成長して形成されます 果皮。 で果皮の水分量に応じて、果実は次のように分けられます。 ドライと ジューシーなそして種子の数によって 単一種子と 多精子(表 21.1)。 起源による区別 シンプル、複雑果物と 破綻。単純な果実 (核果、カリオプシス、豆) は、1 つの雌しべを持つ花、複雑な果実 (ブラックベリー、ラズベリー) - いくつかの雌しべを持つ花、実生 (パイナップル、クワ) - 融合した花を持つ花序から発生します。
表 21.1
果物の種類
進化の過程で、植物は種子の分散を確実にするさまざまな適応を発達させてきました。 種子と果実の分布の要因は、気流、水、動物、人間、および種子の飛散を確実にする果実のいくつかの特徴です。 多くの植物では、熟すと果実が開き、鋭い押しで種子を吐き出します。 一部の植物は種子が非常に小さく軽いため、空中に保持され、風によってかなりの距離を運ばれます。 種子と果実 水草空気で満たされたさまざまな副産物があります。 彼らは自分自身に害を及ぼすことなく水中での長期滞在に耐えることができます。 動物や人間の助けを借りて、粘り強く粘り気のある果実や種子、果皮が肉厚でみずみずしいものを広げました。 棘、フック、剛毛を含む果物は、動物の毛、鳥の羽、人間の衣服に付着し、植物から簡単に外れ、長距離を運ばれます. 肉厚でジューシーな果皮は、果実を食べる動物や鳥の種子散布ツールです。 未消化の種子は糞便とともに排出されます。
顕花植物は、栄養繁殖 (無性生殖) および有性繁殖 (種子による) を行います。
栄養生殖は、植物の栄養器官の一部による生殖です。
シュート:
♦ レイヤリング (モミ、ブドウ、スグリ、ハシバミ、プラム) - 木または低木の低い枝 で土壌と接触したり、土をまき散らしたりして、節に根系を形成して発芽させることができます。
♦ウィスカー (イチゴ、ブラックベリー、キンポウゲ) - 匍匐性のシュートのノードで垂直シュートと不定根が発達します。
♦ 地上の芽 (ポプラ、ヤナギ) の発根。
♦ 根と切り株の新芽 (ポプラ、プラタナス) - 木を伐採した後、または樹冠が枯れた後、樹皮の不定芽から新芽が形成されます。
♦ 根茎（スズラン、ミント、ウィートグラス）;
♦球根（チューリップ、スイセン、ニンニク、タマネギ）;
♦塊茎（ジャガイモ）;
♦ 茎の挿し木 (トラデスカンティア、ベゴニア、バラ)。
ルーツ：
♦ 根の吸盤 (ポプラ、バード チェリー、アスペン) - 伐採された木の切り株の周りの根の不定芽から成長します。
♦ 挿し木 (タンポポ、ラズベリー、ワイルド ローズ、いくつかの種類のリンゴの木) - 地上の新芽は、土に植えられた根の部分の不定芽から発生し、不定根はその根元から成長します。
葉：
♦ 挿し木（ベゴニア、レモン、ウザンバーバイオレット） - 湿った砂地に植えた葉に不定芽と不定根ができます。
グラフト方法ある植物（挿し木または腎臓の形で）が別の植物と接合され、根が土の中に座っているという事実にあります。 接ぎ木の目的は、土壌への気取らない、耐霜性、病気や害虫への耐性、および既存の品種を改善するために望ましいその他の特性を持つ植物の根系を栄養に使用することです。
栄養繁殖の価値. 栄養繁殖は、個体数の大幅な増加と自然への定着に貢献し、選択作業の実践や農業では、栽培植物の貴重な品種を保存し、生産性を迅速に高めるために使用されます。
生殖生殖
花、果実、種子は植物の生殖器官です。
花 -有性（種子）の繁殖を目的とした、短く変更されたシュート。
花柄と容器を除く花のすべての部分は、変更された葉によって形成されます。
がく片（萼を形成する）は緑色で、葉とほとんど見分けがつきません。
花弁（花冠を形成する）は葉のような形をしており、よくマークされた静脈があります。
萼＋花冠＝花被
雌しべと雄しべの両方がある場合、花はバイセクシュアルと呼ばれます (バラ科)。 単性花には、雄しべのみ (雄しべの花) または雌しべのみ (雌しべのある花) が含まれます。 雌雄異株の植物（キュウリ、オーク、シラカバ、トウモロコシ）では、雌雄異株の植物（ヤナギ、ポプラ、麻）では、雄しべと雌しべの花が1つの植物に形成されます-異なる植物に。
花序 - これは、1 つの花茎または花柄に特定の方法で配置された花のグループです。
生物学的意義花序 飛んでいる花粉が途中で花のグループ全体に一度に出会うため、それらに集められた小さな花は昆虫によく見え、風の受粉に便利であるという事実にあります。 単純な花序と複雑な花序を区別します。 複雑な花序は、いくつかの単純な花序で構成されています。
単純な花序:
♦ ブラシ (ヒヤシンス、キツネノテブクロ、バード チェリー) - 側方の花は短い小花柄を持ち、細長い主軸上に座ります。
♦ シンプルな耳 (オオバコ) - 無柄の花は主な細長い軸上にあります。
♦ 穂軸 (ふくらはぎ、菖蒲) - 耳に似ていますが、肉厚の太い軸があります。
♦ 尾状花序 (ヤナギ、クルミ) - 主軸がぶら下がっている点で耳やブラシとは異なります。
♦ アンブレラ (サクラソウ、サクランボ) - 主軸が短くなり、側方の花は異なる長さの脚の 1 点から出てくるように見え、ドーム型または同じ平面にあります。
♦ 頭 (クローバー) - 花には花柄がなく、主軸が大幅に短縮されています。
♦ バスケット (ヤグルマギク、ヒマワリ、タンポポ) - 多数の小さな固着花が、短くなった軸の強く太く広がった端にあり、凹型、平面型、または凸型の形状をしています。 花序の外側は緑の葉で保護されています - ラッパー。
♦ 盾 (ナシ) - ブラシとは異なり、下の花には長い小花柄があり、その結果、それらはすべて同じ平面に配置されます (図 27)。
複雑な花序:
♦ 複雑なブラシ、または円錐花序 (ブルーグラス、ライラック) - 主な長軸はブラシで、側枝は単純なブラシです。
♦ 複合穂（小麦、ライ麦） - 単純な小穂の軸は主分岐軸上にあります。
♦複雑な傘（ニンジン、ディル） - 花序の横軸は単純な傘で終わります（図27）。
♦ 複雑な盾 (山灰、ガマズミ属の木) - 主軸は盾、側面はバスケットまたは盾です。
受粉とは、おしべからめしべの柱頭に花粉が移動することです。 花粉の成熟は雄しべの葯で起こります。
2種類の受粉 - 交配と自家受粉。
自家受粉は両性花で発生し、花粉がそれ自体の花 (亜麻、大麦、トマト、ジャガイモ) の雌しべの柱頭に落ちます。 ほとんどの場合、自家受粉は花が開く前のつぼみ（エンドウ豆、豆）で起こります。 一部の雌雄異株の植物でも可能です。
他家受粉とは、ある植物の花の葯から別の植物の花の柱頭に花粉が移動することです。 風、水、昆虫、鳥の助けを借りて発生する可能性があります。
風受粉植物（白樺、ライ麦、イラクサ、トウモロコシ）は小さく目立たない花があり、香りがなく、葯は長く垂れ下がった雄しべのフィラメントにあり、雌しべの柱頭は広くて長く、大量の花粉を捕らえます。 乾燥した細かい花粉の塊が雲の形で風に運ばれます。 多くの植物では、葉が咲く前に開花が起こり、風による受粉が容易になります。
昆虫受粉植物 - 花は受粉者を引き付けるように配置されます。 花は大きく、鮮やかな色で、花序に集まることもあり、強い香りを放ち、甘いジュースであるネクターを分泌します。 昆虫はエサ（花粉や蜜）を求めて花から花へと飛び回り、他家受粉を行います。
人工授粉は、新品種の育種や栽培植物（ひまわり、とうもろこし）の収量を増やすために行われます。
フルーツジューシー（シングルシードとマルチシード）とドライ（ 無節片 と ドロップダウン マルチシード)。
果物の分類
| 果物の種類 | |||
| 果皮による | 種の数に応じて | 果物の名前 | 工場 |
| 一粒 | Hemicarp: 種子は果皮と一緒に成長しません クルミ 果皮は硬く、木質です Caryopsis: 種子の皮と一緒に成長します | ひまわり、タンポポ、ヘーゼル、オーク、そば、小麦、ライ麦 | |
| ドライ | 多精子症 | Bean: 2 つのフラップがあり、その中に種子があります ポッド: 2 つのフラップがありますが、種子は果実の膜状の仕切りにあります ボックス: 種子は内部で熟し、特別な穴からこぼれます | 豆、エンドウ豆、アカシア キャベツ、カブ、大根、大根 ワタ、亜麻、タバコ、チューリップ、ポピー |
| ジューシー | 一粒 | 核果: 種子は木の果皮の中にあります - 果肉に囲まれた石 | チェリー、アプリコット、バードチェリー |
| 多精子症 | ベリー：果肉の中に小さな種があり、皮で覆われています | スグリ、ぶどう、トマト |
シード 新しい植物を生み出す胚芽と、その発芽に必要な栄養素が含まれています。 それらは、胚の隣にある胚乳に見られます。 多くの植物の種子には胚乳が含まれておらず、栄養素は子葉に局在しています。 種子の栄養素は炭水化物、タンパク質、脂肪です。
植物は、その種子の胚が 1 つの子葉 (小麦、トウモロコシ) を持っている場合は単子葉植物に分類され、2 つの子葉 (豆、エンドウ豆、リンゴの木) を持っている場合は双子葉植物に分類されます。
一粒の小麦（単子葉植物）は種子であり果実でもあります。
果物や種子の流通は、風や水、動物、鳥、人間の助けを借りて自然界で行われます。 植物自身が種子をまき散らすものもあります。 たとえば、「狂ったキュウリ」植物の果実は、粘着性のある液体と一緒に、かなりの距離にわたって種子を「撃ちます」。 熟したマメ科植物の鞘は、乾燥すると破裂し、種子も飛散します。 風によって運ばれる果物や種子には、これを行うための特別な装置があります - 翼状突起 (カエデやトネリコの実)、ふわふわした毛 (ポプラの種)、パラシュート (タンポポの種)。 水は、水域（ハンノキ、スゲ、スイレン）のほとりに生息する水生および陸生植物の果実と種子を広げます。 いくつかの植物（ひも、ゴボウ、ヤドリギ、ベトベトセージ）の種子と果実は、羊毛で動物に運ばれ、人々は衣服で運ばれます。 鳥や動物はしばしば植物のジューシーな果実を食べますが、その種子は消化管で消化されず、母植物からかなり離れた場所で排泄物と一緒に排出される可能性があります（マウンテンアッシュ、エルダーベリー、ブルーベリー、スズラン） ）。
花は、その進化の過程で植物の世界で生まれました。 彼らは繁殖のために植物を提供します。 受精後、花は 1 つまたは複数の種子を含む果実に成長します。
通常、花には花被、雄しべ、雌しべがあります。 花被は萼と花冠からなる。 花の内部には雄しべ (葯のあるフィラメント) と 1 つまたは複数の雌しべがあります。 葯には花粉が含まれています。 雌しべは子房、花柱、柱頭で構成されています。
植物の種が異なれば、花弁、雄しべ、雌しべの数も異なりますが、同じ種の植物では、花弁、雄しべ、雌しべの数は常に同じです。 たとえば、黄色のキンポウゲの花には、5 つのがく片と 5 つの花びらがあり、多数の雄しべと雌しべがあります。 キャベツ、大根、レフコイを含むアブラナ科の植物では、花の中に4つのがく片、4つの花びら、4つの長いおしべと2つの短いおしべがあり、めしべは1つで、2つの融合した心皮からなります。
花が受精するためには、花粉がめしべの柱頭に着地しなければなりません。 異なる植物では、これは 3 つの異なる方法で発生します: 風による受粉、自家受粉、および昆虫受粉によるものです。
一部の熱帯植物は、鳥 (ハチドリ、サンバード) によって受粉されます。 少数の植物が水で受粉します (ツノゴケ、バリスネリア)。
風によって受粉される植物では、花は目立たず、明るい色がありません。 そのような花 - ライ麦、小麦、トウモロコシ、キビを含む穀物の大家族。 これらの植物の花は大量の花粉を生成しますが、雌しべにはほんの一部しか付着しません。 花粉の大部分は地面、葉、その他の植物に落ちます。 ポプラや松が咲く春になると、湿った土の表面が黄色く固まった花粉で覆われることがあります。
ほとんどの顕花植物には両性花があります。つまり、各花には雌しべと雄しべの両方があります。 風によって受粉されるいくつかの植物では、花は単性です。「雄」の花では雄しべのみが形成され、「雌」の花では雌しべのみが形成されます。
雌しべと雄しべのある花の両方が同じ植物にある場合、それは「雌雄異株」と呼ばれます。 たとえば、トウモロコシです。 植物の一方のコピーに雄しべの花だけが咲き、もう一方には雌しべの花だけが咲く場合、そのような植物は「雌雄異株」と呼ばれます。 これがヘンプが開花する方法で、「母」 - 雌の植物と「遅い」 - 雄の植物を与えます.
より良い受精結果を得るには、他家受粉が必要です。つまり、ある植物からの花粉が同じ種の別の植物の花の柱頭に落ちるような受粉です。 したがって、両性花では、雄しべと雌しべが同時に熟すことはありません。 雄しべは異なる植物で同時に熟すことはなく、植物の異なる標本の雌しべの成熟時間も異なります。 したがって、ある植物標本の花粉は、別の植物標本の雌しべだけに受粉できます。
しかし、自然界には、自家受粉が起こるような植物もあります。 彼らの花は開きません。 これらの植物には小麦とトマトが含まれます。 他家受粉する通常の花と特徴のない自家受粉の花の両方を同時に形成する植物があります。 したがって、たとえば、いくつかの種類の森のスミレが咲きます。
昆虫によって受粉された植物は、特徴的な明るい色の花弁や繊細でうっとりするような香りを持っています。 夜行性の昆虫によって受粉された花は、特に良い香りがします。夜の美しさ、香りのよいタバコなどです。植物の受粉における昆虫の役割は、18世紀の終わりに発見されました。 著名なロシアの科学者で農学者の A. T. ボロトフ。 その後、この現象はチャールズ・ダーウィンによって詳細に研究されました。
花の中に這う昆虫は、そのテングで蜜腺 - 甘いジュースの特別な容器 - 蜜 - に侵入します。 ミツバチなどの昆虫の中には、蜜を蓄えておくものもあれば、すぐに食べてしまうものもあります。 途中で、昆虫は黄金色の花粉にまみれます。 花から花へと飛んで、花粉をめしべの柱頭に移し、受粉に貢献します。 これらの「ポスター」は風よりも信頼性が高いため、昆虫によって受粉された植物は、風によって受粉された植物よりもはるかに少ない花粉を生成します. 多くの植物は、特定の種類の昆虫によってのみ受粉されます。
受精は、雌しべの柱頭に落ちた花粉が卵巣へのチューブとして発芽し、卵巣に囲まれた胚珠に到達するという事実にあります。 花粉管には 2 つの男性性細胞 (精子) が含まれています。 それらは胚嚢の女性の生殖細胞と融合します。 受精の結果、胚珠から種子が形成され、卵巣全体から胎児が形成されます。 子房に胚珠が 1 つしかない場合は単種子、複数ある場合は多種子になります。
植物の生命を研究することで、人は生物学的現象を見て理解する能力を身につけるだけでなく、意識的に植物に影響を与え、それを自分の合理的な意志に従属させる能力を身につけます。 たとえば、植物が土壌から何を吸収するかを正確に知っている人は、適切に肥料を与え、作物に水をやります。 植物がどのように成長するかを学び、人は新しい作物を導入し、新しい植物や品種を作成します。
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