トラネクサムはどのくらいの期間月経を止めますか。重い月経と出血を伴うtranexamの服用方法。それは体内でどのように分布していますか

04.11.2020

配管

子宮出血は危険な現象であり、その原因は女性の体の働きにおけるさまざまな障害である可能性があります。同時に、それらは若年期と成人期の両方で発生します。

そのような出血の悪影響を防ぐために、あなたは包括的な検査を受けるべきです。医師は診断を下し、適切な治療を処方する必要があります。この場合にのみ、女性の健康を守ることが可能になります。

子宮内の出血をなくすための最も人気のある薬の1つはTranexamです。患者のレビューによると、その利点は効率、能力、迅速な対応です。

薬の性質は何ですか

薬の主な効果は次のことを目的としています：

毎月の排出量の減少、それらのバランス;
子宮からの病理学的な血液の排出の排除;
妊娠中および妊娠中の出血の場合に役立ちます。

この薬は、その組成に活性物質であるトラネキサム酸を含んでいます。このツールのおかげで、フィブリノリシンが影響を受けます。血液凝固を許さないのは彼です。フィブリノリシンの量が多すぎるため、出血が起こります。そしてTranexamはプラスミンの数を増やすために働きます。結局のところ、血液のこの成分は凝固を助けます。つまり、これにより出血が止まります。

体に対するTranexamの効果のスペクトルは次のとおりです。

出血の停止-局所的および全身的の両方で止血;
体内の炎症を防ぎます。
アレルギー症状を打ち消し、抗ヒスタミン作用があります。
感染症から体を保護することができ、すでにそこに存在する有機体と戦うことができます。
腫瘍に影響を及ぼします。
また、痛みの閾値を下げるためにも使用され、鎮痛作用を示すため、麻酔薬として使用されます。

複合体のこれらすべての特性のおかげで、その薬理学的効果は非常に広いです。また、ツールの有効性は、対応するツールと比較して数倍になります。

使用の適応症

ほとんどの場合、Tranexamは妊娠中絶の脅威がある場合に使用されます。トラネクサムを使用する別のケースは、出産後の血の排出の出現である可能性があります。そのような結果の前提条件は、胎児の不自然な通過と産科医によるその分離です。

長い期間は珍しいことではありません。その後、医師もこの薬を処方することができます。出血を止め、将来の月経周期を調節するのに役立ちます。

この薬は更年期にも使用されます。月経とはまったく関係のない失血が頻繁に見られます。

これらすべての場合において、Tranexamが処方されます。出血や痛みが完全になくなるまで飲まれます。この場合、医師だけが検査と診断の後に入院のためのレジメンを処方することができます。

使い方

薬の服用は、女性の体や出血の根本的な原因によって異なります。

月経中の激しい放電の場合は、次のスキームが推奨されます：1日あたり4錠以下。それらはいくつかの方法に分けられます。最初のアプリケーションは、月経の開始時に行う必要があります。

深刻な病状が存在する場合、以下のスキームを使用することができます。

入院初日は2錠を3回飲むように処方されています。
一度に4錠、次に1錠。
視力の問題、正常な血液粘度の場合、1日あたり最大3錠が処方されます。

薬は周期的に使用することができます。ただし、1コースは3回を超えることはできません。

トラネクサムは、通常の月経周期の間に月経の遅延を達成するためによく使用されます。 8時間ごとに1錠を飲みます。退院開始の数日前に開始する必要があります。その後、月経を最大4日間遅らせることが判明しました。これは、重要な日の通常のコースでの最大入場期間です。

このような「遅延」にTranexamを常に使用することは不可能であることを理解することが重要です。事実は、薬が体のホルモンの背景に影響を与え、血液の構造を変えるということです。このため、すべてのシステムの機能に問題が発生し、人の全身状態が悪化する可能性があります。

トラネクサムは、月経周期が止まらない状況でも使用されます。したがって、7日以内の放電は正常と見なされます。そうしないと、大量の血液を失うリスクがあり、それはすべての体のシステムの仕事の混乱につながるでしょう。一般的な弱点もあります。

次の要因が投与計画に影響を与えます。

割り当ての量。
血の色;
出血の持続時間;
現象の原因。

これらのデータに基づいて、医師は薬の飲み方を処方します。

ほとんどの場合、これが使用されます。

6時間または8時間ごとに1錠を飲みます。
コースは8日を超えません。
重度の出血がある場合、私は一度に6錠を服用します。
毎日の摂取量-4錠。

通常の退院状態では、そのような薬を使用することは強くお勧めしません。確かに、血液凝固とその放出の停止により、子宮内の炎症過程が始まる可能性があります。

類似体、この薬が役に立たない場合

トラネクサムが子宮出血を助けない場合は、薬に対するアレルギー反応、禁忌があります、あなたはこの治療法の類似物を参照する必要があります：

名前と有効成分	リリースフォーム	妊娠期間中は許可されていますか	コスト、ルーブル
Gordox-アプロチニン	静脈内	第二学期から	25回の注射で4500から5000
アミノカプロン酸	溶液、粉末	いいえ	100mlの場合は40
Vikasol-メナジオン重硫酸ナトリウム	溶液、錠剤、粉末	医学的監督下でのみ	16から100まで
Etamzilat	溶液、錠剤、粉末	少量で	100から300まで
クリノン-プロゲステロン	局所ゲル	初期の段階で-医師の監督の下で、第二学期から始まります-いいえ	2500
ヤナギタデ抽出物	経口液	いいえ	40
アンベン-アミノメチル安息香酸	溶液、粉末	いいえ	10回の注射で2500

価格

薬の費用は、薬が販売されている販売店、その投与量と製造元によって異なります。

Wer.ruの卸売価格の薬局では、薬を注文して国のどの地域でも入手できます。モスクワでは、宅配便と自己配達の可能性があります。

オンライン薬局のリキトリアでは、モスクワの自宅で薬を入手できます。

薬局「Medbioline」はモスクワに幅広いネットワークを持っており、宅配便を注文することができます。

モスクワのアレクサンドロフスカヤ薬局では、店頭と宅配便の両方で薬を入手することもできます。

モスクワのSDL薬局には、宅配便の配達と集荷の可能性があります。

筋腫を伴う子宮出血のためのトラネクサム

子宮筋腫は良性腫瘍です。この形成のために、月経周期の中断がしばしば発生します。この場合、出血は定期的には発生しませんが、時々発生します。そして、あなたがしばしば自分でそれらに対処することができるならば、あなたはまれに医者に頼らなければなりません。

すべての女性は、月経の流れが大量になる可能性があること、または月経が異常になる可能性があることを理解する必要があります。この現象の間、出血が非常に増加するため、パッドを交換することができなくなります。その後、自己治療は救済をもたらさないので、救急車を呼ぶ必要があります。

トラネクサムの類似体の中には、筋腫に使用できる止血薬もあります。

EtamzilatとDicynon	彼らは2錠の量で飲まれています。普通の水をたくさん飲む。不快な症状をとった後、3時間以内に経過するはずです。それ以外の場合は、別の錠剤を服用してください。次の申請は6時間後に可能です。
ビカソル	この薬を使用するスキームは簡単です-1日3回1錠。
ヤナギタデチンキ	この物質で軽度の出血を止めます。大量の液体で小さじ1杯のチンキを飲む必要があります。この手順は、1日にさらに数回繰り返す必要があります。薬は排出が止まるまで飲まれます。ほとんどの場合、最初の服用後に緩和が起こります。

これらは最も人気のある薬です。しかし、彼らは高効率で多くの薬を使用しています-オキシトシン、アスコルチンなど。

副作用

他の薬と同様に、この薬には多くの副作用があります。それらの発生は、人体の個々のプロセスにのみ関連しています。だから、誰かがそれを手に入れるかもしれない副作用、まったく違う人。しかし、3番目の患者は彼の健康への影響に気付かないでしょう。

副作用は体の消化器系に影響を与える可能性があります。

レセプションの間にあります：

吐き気;
吐瀉物;
胸焼け。

中枢神経系にも影響があります。それはめまい、絶え間ない倦怠感および脱力感の出現に現れます。視力の問題が発生する可能性があります。失神、目の黒ずみも薬の悪影響を示しています。

心臓とその血管の働きに関して、薬を服用すると次の機能に影響を与える可能性があります。

頻脈の発生と発症;
胸と肺の痛み;
血栓症。

薬が適切かどうかによっては、薬の一部の成分に対するアレルギーが発生する可能性があります。この現象の症状は、皮膚の発疹、蕁麻疹、絶え間ないかゆみです。

医師との相談や診察は、そのような症状を避けるのに役立つことを覚えておく必要があります。あなたはTraneksamを単独でそして任意の投与量で使用することはできません。これは大きな問題につながり、子宮出血よりも対処が困難になります。

妊娠中の

妊娠中は、子供の発育にさまざまな脅威が発生する可能性があります。それらは流産のリスクを高めます。したがって、多くの女性がトラネクサムを処方されています。

物質自体が胎盤を通過するという事実にもかかわらず、それは胎児に完全に無害です。使用の最も一般的な適応症は、胎盤拒絶の場合です。他の人よりも頻繁に最初の学期に出血することは、胎児の発育への脅威を示しています。

これらの薬のほとんどは妊娠初期の使用が禁止されているという事実にもかかわらず、Tranexamは悪影響を及ぼさず、許可されています。

使用の適応症の中で、医師は5つの主な状況を区別します。

流産の可能性がある直接的な状態の出現;
超音波（超音波）による検査中に、胎盤早期剥離が検出されました。
大量出血の発生;
血または茶色の排出物の出現;
下腹部の痛みを伴う症状を引っ張る。

この薬はまた、妊娠中に発生した他の問題を解決します。したがって、そのような効果的な治療を受ける前に医師に相談する価値があります。

この薬は、子宮出血の場合に女性によって使用されます。同時に、その薬理作用は非常に広いです。ただし、子宮出血を伴うトラネクサムを服用する前に、診断を受け、医師から投薬計画を取得する必要があります。

識別と分類

登録番号

LSR-001709 / 07

国際一般名

トラネキサム酸

剤形

静脈内投与用溶液

化合物

1mlあたりの組成：

有効成分：トラネキサム酸50mg;

補助物質： 1mlまでの注射用水。

説明

無色透明の溶液。

薬物療法グループ

止血剤-線維素溶解の阻害剤

薬理学的特性

薬力学

トラネキサム酸は、プロフィブリノリシン（プラスミノーゲン）の活性化とフィブリノリシン（プラスミン）への変換を特異的に阻害する抗線溶薬です。それは、線維素溶解の増加に関連する出血における局所的および全身的な止血効果、ならびにアレルギーおよびアレルギーに関与するキニンおよび他の活性ペプチドの形成を抑制することによる抗炎症、抗アレルギー、抗感染および抗腫瘍効果を有する。炎症反応。実験は、トラネキサム酸のそれ自身の鎮痛活性、ならびにアヘン剤の鎮痛活性に対する超総増強効果を確認した。

1 mg / mlの濃度のトラネキサミン酸は、invitroでの血小板凝集に影響を与えません。最大10mg / mlの血液濃度では、全血またはクエン酸血液中の血小板数、血液凝固時間、およびさまざまな血液凝固因子に影響を与えません。健康な人。同時に、トラネキサム酸は、1 mg/mlと10mg/ mlの両方の血液濃度で、トロンビン時間を延長します。

薬物動態

それは組織内で比較的均一に分布しています（例外は脳脊髄液で、濃度は血漿の1/10です）。胎盤および血液脳関門を通過して母乳に浸透します（母親の血漿中の濃度の約1％）。それは精液に見られ、線維素溶解活性を低下させますが、精子の移動には影響しません。初期の分布容積は9-12リットルです。血漿タンパク質（プロフィブリノリシン）とのコミュニケーション-3％未満。さまざまな組織の抗線溶薬濃度は、血漿中で17時間、最大7〜8時間持続します。

小さな部分が代謝されます。「濃度-時間」曲線は、終末期の半減期が2時間の三相形態であり、総腎クリアランスは血漿（7 l / h）に等しい。

腎臓から排泄されます（主な経路は糸球体濾過です）-最初の12時間で95％以上変化しません。トラネキサム酸の2つの代謝物が同定されています：N-アセチル化および脱アミノ化誘導体。腎機能障害があると、トラネキサム酸が蓄積するリスクがあります。

使用の適応症

以下を含む、成人および1歳以上の小児における全身性または限局性の線維素溶解による出血の予防および治療：

月経過多および不正出血;
胃腸出血;
前立腺および尿路への外科的介入後の出血;
鼻腔、口および咽頭への外科的介入中の出血（アデノイド切除術、扁桃摘出術、抜歯）;
胸腔、腹部およびその他の主要な外科的介入（心臓外科を含む）中の出血;
産科および婦人科の出血（婦人科の外科的介入中の出血を含む）;
線維素溶解薬の使用によって引き起こされる出血。

禁忌

トラネキサム酸または薬物の他の成分に対する過敏症;
蓄積のリスクによる重度の慢性腎不全（糸球体濾過率[GFR] 30 mg / ml / 1.73 m2未満）。
同時抗凝固療法が不可能な場合、現在または過去の静脈または動脈血栓症（脚の深部静脈血栓症、肺塞栓症、頭蓋内血管の血栓症など）。
消費凝固障害による線維素溶解（播種性血管内凝固症候群[DIC]の凝固低下段階）;
発作の歴史;
後天性色覚障害;
くも膜下出血（脳浮腫、虚血および脳梗塞を発症するリスクがあるため）;
16歳未満の患者の月経過多の治療（使用経験なし）;
1歳までの子供の年齢（使用経験なし）。

気をつけて

トラネキサム酸は、次の状況では注意して使用する必要があります。

腎実質の疾患によって引き起こされる血尿、および上部尿路からの出血（無尿の発症を伴う血餅による尿路の二次的な機械的閉塞のリスク）（「特別な指示」のセクションを参照）。
血栓症を発症するリスクが高い患者（血栓塞栓性イベントの病歴または血栓塞栓性疾患の家族歴、血栓性素因の確定診断）;
播種性血管内凝固症候群[DIC]）;
抗凝固療法を受けている患者（経験は限られています）;
血液凝固因子II、VII、IXおよびXの薬剤の併用[プロトロンビン複合体]または抗阻害剤凝固剤複合体（「他の薬剤との相互作用」のセクションを参照）。
経口避妊薬を併用している患者（静脈血栓塞栓性合併症および動脈血栓症のリスクが高いため）（「他の薬剤との相互作用」のセクションを参照）。

妊娠中および授乳中の使用

前臨床試験では、トラネキサム酸には催奇形性効果はありませんでした。妊婦におけるトラネキサム酸製剤の使用の有効性と安全性に関する適切かつ厳密に管理された研究は実施されていません。トラネキサム酸は胎盤を通過し、母体に近い濃度で臍帯血に含まれています。

動物の生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するものではないため、トラネキサム酸は絶対に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。

トラネキサム酸は母乳に移行します（ミルク中の薬物の濃度は、母親の血漿中の濃度の約1％です）。乳児に抗線溶薬効果が現れる可能性は低いです。ただし、授乳中の母親にトラネキサム酸を使用する場合は注意が必要です。

投薬と管理

点滴またはゆっくりと噴射します。注入速度1ml/分（50mg /分）。急速な静脈内投与は避けるべきです！

成人患者：

月経過多および月経過多、胃腸出血：出血の瞬間から止まるまで1日2〜3回500mg（5mlのアンプル2本）。
前立腺および尿路への外科的介入後の出血の治療：出血の瞬間から止まるまで1日3回1000mg（5mlのアンプル4本）。
鼻腔、口、咽頭への外科的介入中の出血の予防と治療：出血が止まるまで6〜8時間ごとに10〜15mg/kg体重。
胸腔、腹部、およびその他の主要な外科的介入中の出血の予防と治療：出血が止まるまで6〜8時間ごとに15 mg/kg体重。
心臓手術中の出血の予防と治療：麻酔導入後、手術開始まで15mg / kgの負荷量、その後、手術中4.5mg /kg/時間の速度で静脈内注入。トラネキサム酸を0.6mg/kgの用量で人工心肺に導入することをお勧めします。
産科および婦人科の出血の治療（婦人科の外科的介入中の出血を含む）：出血が発生した瞬間から止まるまで、6〜8時間ごとに15 mg/kg体重。
線維素溶解薬の使用によって引き起こされる出血の治療：出血の瞬間から止まるまで6〜8時間ごとに10mg/kg体重。

長期（48時間以上）の止血療法が必要な場合は、錠剤剤形のトラネキサム酸製剤の使用をお勧めします。

1歳以上の子供

子供のトラネキサム酸製剤の経験は限られています。局所および全身性線維素溶解によって引き起こされる出血の治療における薬剤の推奨用量は、20mg /kg/日です。

患者の特別なグループでの薬の使用

腎機能障害

軽度から中等度の腎排泄機能障害のある患者では、用量調整とトラネキサム酸の服用頻度が必要です。

肝機能障害

肝機能障害のある患者では、用量調整は必要ありません。

高齢者

腎不全のない高齢患者では、用量調整は必要ありません。

副作用

副作用の発生頻度は、WHOの分類に従って決定されます：非常に頻繁に（≥1/10）、しばしば（≥1/ 100、<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

胃腸障害：

多くの場合、吐き気、嘔吐、下痢（症状は用量を減らすと消えます）。

皮膚および皮下組織の障害：

まれに-アレルギー性皮膚炎を含むアレルギー性皮膚反応。

視覚器官の違反：

まれに-色覚障害、網膜血管血栓症などの視覚障害。

血管障害：

まれに-血栓塞栓性合併症、血圧の顕著な低下（通常、過度に急速な静脈内投与による）;

ごくまれに-さまざまな局在の動脈および静脈血栓症;

頻度不明-急性心筋梗塞、脳動脈血栓症、頸動脈血栓症、脳卒中、脚の深部静脈血栓症、肺塞栓症、皮質壊死および急性腎不全の発症を伴う腎動脈血栓症、冠状動脈バイパス移植片の閉塞、血栓症中心動脈および網膜静脈の。

免疫系障害：

ごくまれに-アナフィラキシーショックを含む過敏反応。

神経系障害：

めまい、けいれん。

過剰摂取

過剰摂取の場合のデータは限られています。過剰摂取（トラネキサム酸37gの摂取）の1例が報告されています。

症状：めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、起立性症状（水平位置から垂直位置に移動するときのめまいを含む）、起立性動脈性低血圧。素因のある患者は血栓症のリスクが高くなります。

処理：解毒剤は不明です。トラネキサム酸の過剰摂取が疑われる場合は、入院が必要です。援助を提供するときは、嘔吐を誘発してから、胃洗浄を行う必要があります。活性炭は、過剰摂取後の最初の1〜2時間に経口摂取すると、トラネキサム酸の吸収を減らします。患者が意識を失っている場合、または嚥下が損なわれている場合は、経鼻胃管を通して活性炭を投与することができます。腎排泄、強制利尿、尿量の制御を強化するための大量の水分の推奨摂取量または非経口投与。場合によっては、抗凝固剤の使用が正当化されることがあります。

他の薬との相互作用

トラネキサム酸と他の薬剤との相互作用の研究に専念する特別な臨床研究は実施されていません。

トラネキサム酸は、線維素溶解（血栓溶解）薬の薬理効果の発現を防ぎます。

経口避妊薬の併用は、静脈血栓塞栓性合併症および動脈血栓症（特に、虚血性脳卒中および心筋梗塞）のリスクを高めます。経口避妊薬を併用している女性にトラネキサム酸を使用した経験はありません。トラネキサム酸には抗線溶薬効果があるため、経口避妊薬と併用すると、血栓性合併症のリスクがさらに高まる可能性があります。

トラネキサム酸を血液凝固因子II、VII、IX、Xの薬剤と組み合わせて[プロトロンビン複合体]または抗阻害剤凝固剤複合体と併用すると、血栓症のリスクが高まります。

トラネキサム酸とヒドロクロロチアジド、デスモプレシン、アンピシリン-スルバクタム、ラニチジン、およびニトログリセリンを同時に使用すると、血栓性合併症（特に心筋梗塞）のリスクを高めることができます。

止血薬と組み合わせると、血栓形成の活性化が可能です。

トラネキサム酸と抗凝固剤の同時投与は、医師の厳格な監督の下で実施する必要があります（経験は限られています）。

医薬品の相互作用

トラネキサミック酸溶液は、ほとんどの輸液溶液（0.9％塩化ナトリウム溶液、リンゲル液、5％デキストロース溶液、アミノ酸溶液、デキストランス）と互換性があります。トラネキサム酸溶液は、未分画ヘパリンと互換性があります。

トラネキサム酸溶液は、ウロキナーゼ、ノルエピネフリン、ジピリダモール、ジアゼパムとは薬学的に不適合です。

トラネキサム酸溶液は、抗生物質溶液（ペニシリン、テトラサイクリン）および血液製剤と混合しないでください。

特別な指示

トラネキサム酸製剤による治療を開始する前および治療中に、眼科医に相談する必要があります（視力、色覚、眼底の状態の決定）。トラネキサム酸による治療中に視覚障害が発生した場合は、薬剤を中止する必要があります。

トラネキサム酸製剤は、腎実質疾患による血尿では注意して使用する必要があります。これは、これらの条件下で血管内フィブリン沈着がしばしば観察され、腎障害を悪化させる可能性があるためです。さらに、上部尿路からの病因の大量出血の場合、抗線溶薬療法は腎盂および/または尿管の血餅のリスクを高め、したがって、尿路の二次的な機械的閉塞および無尿の発症のリスクを高めます。

臨床研究では血栓症の発生率の有意な増加は明らかにされていませんが、血栓性合併症のリスクを完全に排除することはできません。トラネキサム酸で治療された患者における静脈および動脈血栓症および血栓塞栓症の発症の症例が記載されている。また、網膜中心静脈閉塞症や網膜中心静脈閉塞症の症例も報告されています。何人かの患者は、トラネキサム酸による治療中に頭蓋内血栓症を発症しました。したがって、血栓症のリスクが高い患者（血栓塞栓性合併症の病歴、親族における血栓塞栓症の症例、血栓性素因の確定診断）では、トラネキサム酸は絶対に必要であり、厳格な医学的監督下にある場合にのみ使用する必要があります。トラネキサム酸を使用する前に、血栓塞栓性合併症の危険因子を特定するための検査を実施する必要があります。

胸膜腔、関節腔、尿路（腎盂や膀胱を含む）などの腔に血液が存在すると、血管外凝固により「不溶性の血塊」が形成される可能性があり、これは生理的凝固に耐性がある可能性があります。線維素溶解。

月経困難症の原因が明らかになるまで、月経不順の患者にはトラネキサム酸を投与しないでください。トラネキサム酸による治療中に月経出血の量が十分に減少しない場合は、代替治療を検討する必要があります。

16歳未満の患者の月経過多の治療におけるトラネキサム酸製剤の有効性と安全性は確立されていません。

トラネキサム酸は、血栓症のリスクが高まるため、経口避妊薬を同時に服用している女性には注意して使用する必要があります（「他の薬との相互作用」のセクションを参照）。

トラネキサム酸による治療を必要とするDICの患者では、この疾患の治療に経験のある医師の厳密な監督の下で治療を実施する必要があります。

適切な臨床研究が不足しているため、トラネキサム酸と抗凝固剤の同時使用は、血液凝固障害の治療の経験を持つ専門家の綿密な監督の下で実施する必要があります。

トラネキサム酸を服用しているときに視覚障害がある場合は、服用を中止して医師に相談する必要があります。

車両を運転し、メカニズムを操作する能力への影響

精神運動反応の速度に影響を与えるトラネキサム酸の能力、および車両または他の機械的手段を運転する能力は研究されていません。トラネキサム酸はめまいや視覚障害を引き起こす可能性があり、したがって、集中力と精神運動速度の増加を必要とする潜在的に危険な活動に従事する能力に影響を与える可能性があります。

リリースフォーム

静脈内投与用溶液50mg/ml。ニュートラルガラスアンプルに5ml。

ポリ塩化ビニルフィルムで作られたブリスターパックまたはポリ塩化ビニルフィルムと印刷されたラッカーを塗られたアルミホイルで作られたブリスターパックの5つのアンプル。

段ボールパックでの使用説明書と一緒に1つまたは2つのブリスターパック。スカリファイヤーまたはアンプルナイフがパックに入れられます。アンプルにノッチ、リング、ブレークポイントを詰める場合、スカリファイヤーやアンプルナイフは挿入されません。

「病院向け」の包装

20、50、または100のホイルコーティングされたブリスターパック、20、50、および100の使用説明書、段ボール箱または段ボール箱のスカリファイヤーまたはアンプルナイフ。アンプルにノッチ、リング、ブレークポイントを詰める場合、スカリファイヤーやアンプルナイフは挿入されません。

その他の商品

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使用説明書：

トラネクサムは止血薬のグループに属する薬です。

トラネクサムの薬理作用

トラネクサムは線維素溶解阻害剤です。抗線溶作用があり、プラスミノーゲンからプラスミンへの変換を防ぎます。 Tranexamの説明では、この薬は全身および局所の止血効果が高いことが示されています。その使用は、例えば血小板病理学または月経過多において、血中のフィブリノリシンの含有量の増加を伴う出血において特に効果的である。さらに、レビューによると、Tranexamは抗炎症、抗腫瘍、抗アレルギー効果を提供することができます。

この薬は体のすべての組織によくそしてかなり均等に分布していて、血液脳関門と胎盤関門に浸透することができます。トラネクサム錠を服用した後、3時間後に血中の最大濃度が観察されます。組織の治療濃度は約17時間続きます。

腎機能障害の場合、患者の体内にトラネキサム酸が蓄積するのを観察することができます。

使用説明書

止血薬として、Tranexamは以下の場合に使用されます：

フィブリノリシンの全身含有量の増加によって引き起こされる出血の発症を防ぐため、およびそれらの治療（妊娠中の出血、肝疾患、前立腺および膵臓の悪性新生物、胎盤の手動除去、分娩後出血、手術および早期術後期間、絨毛膜剥離、白血病、血友病）;
フィブリノリシンの局所活性化による出血の予防と治療（出血性素因、血尿、胃腸出血、鼻血、子宮出血に苦しむ患者の歯の摘出）。

指示によると、Tranexamはアレルギー性皮膚炎、蕁麻疹、湿疹の治療のための抗アレルギー剤としても使用できます。トラネクサムは、血管性浮腫（血管性浮腫）の複雑な治療にも使用できます。

トラネクサムによると、その抗炎症作用により、口内炎、喉頭炎、咽頭炎、扁桃炎の治療にかなり効果的な薬です。

Tranexamの使い方

トラネクサム錠を服用します：

鼻血が1日3回繰り返される場合、1.0gで7日間。
子宮出血あり-6時間ごとに1.0g、3日間;
出血性素因のある患者の抜歯後、二次出血を防ぐために、Tranexam錠は25mg/kgの割合で1日4回1週間処方されます。
遺伝性血管性浮腫の治療のために、薬はコースで処方されるか、1日2回1.0gで常に処方されます。
術後は1.5gを1日3回、10〜14日間。

静脈内点滴またはジェット投与用のトラネクサムは、通常、大量の出血や、手術中に発生する出血を止めるために使用されます。抜歯前は血液凝固障害のある患者さんにも静脈内投与し、抜歯後は錠剤でトラネクサムを処方します。

Tranexamの副作用

Tranexamの指示では、この薬の使用は次の副作用の発生につながる可能性があることに注意してください。

食欲減退、吐き気、嘔吐、胸焼け、下痢;
眠気、色覚および視覚障害、脱力感、めまい;
血栓塞栓症、血栓症、胸痛、頻脈;
じんましん、皮膚の発疹、かゆみ。

レビューによると、迅速な投与を伴うTranexamは動脈性低血圧の発症につながる可能性があります。

禁忌

指示によると、Tranexamは以下の場合には禁忌です：

くも膜下出血;
薬物に対する個人の不耐性。

トラネクサムは、心筋梗塞、深部静脈血栓症、脳血管のある患者の治療、および腎不全の患者の治療に細心の注意を払って使用する必要があります。

妊娠中のTranexamの使用は、母親の体への利益が胎児への悪影響の可能性のあるリスクを大幅に上回る場合にのみ許可されます。

トラネクサムと他の薬剤との相互作用

静脈内投与用の溶液の形のトラネクサムは、血液製剤、高血圧剤、ウロキナーゼ、ペニシリン、ジアゼパム、テトラサイクリンと混合してはなりません。トラネクサムと他の止血薬を同時に予約することで、血栓形成プロセスの活動を急激に増加させることができます。

リリースフォームと保管条件

トラネクサムは、静脈内投与を目的としたフィルムコーティング錠およびアンプル溶液の形で入手できます。薬は子供の手の届かない涼しく乾燥した暗い場所に保管されます。 Tranexamの貯蔵寿命は3年です。

トラネクサム-薬の最新の説明、あなたは薬理作用、副作用、トラネクサムを読むことができます。 Tranexamに関するレビュー—

止血薬。
薬：TRANEXAM
薬の有効成分： トラネキサム酸
ATXエンコーディング：B02AA02
CFG：止血薬。線維素溶解阻害剤-プラスミノーゲンからプラスミンへの移行の阻害剤
登録番号：LSR-001709 / 07
登録日：02.04.08
regの所有者。栄誉：MOSCOW ENDOCRINE PLANT FSUE（ロシア）

トラネクサム放出形態、薬物包装および組成。

白いフィルムコーティング錠、両凸。

1タブ。
トラネキサム酸
250mg

賦形剤：微結晶性セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルデンプンナトリウム（デンプングリコレートナトリウム）、タルク、ステアリン酸カルシウム、コロイド状二酸化ケイ素（エアロシル）。

シェル組成：ヒプロメロース、二酸化チタン、タルク、ポリエチレングリコール6000。

10個。 -セルラー輪郭パッケージ（1）-ボール紙のパック。
10個。 -セルラー輪郭パッケージ（2）-ボール紙のパック。
10個。 -セルラー輪郭パッケージ（3）-ボール紙のパック。
10個。 -セルラー輪郭パッケージ（5）-ボール紙のパック。
10個。 -ポリマー缶（1）-板紙のパック。
20個 -ポリマー缶（1）-板紙のパック。
30個 -ポリマー缶（1）-板紙のパック。
50個 -ポリマー缶（1）-板紙のパック。

静脈内投与用の溶液は、透明またはほぼ透明、無色または薄茶色の色合いである。

1ml
1アンペア。
トラネキサム酸
50mg
250mg

賦形剤：水d/i。

5 ml-アンプル（5）-ブリスターパック（1）-ボール紙パック。
5 ml-アンプル（5）-ブリスターパック（2）-ボール紙パック。

薬の説明は、公式に承認された使用説明書に基づいています。

薬理作用Traneksam

止血薬。線維素溶解阻害剤。プラスミノーゲンの活性化とプラスミンへの変換を特異的に阻害します。それは、線維素溶解（血小板病理学、月経過多）の増加に関連する出血において局所的および全身的な止血効果を有する。

アレルギー反応や炎症反応に関与するキニンやその他の活性ペプチドの形成を抑制することにより、抗アレルギー作用や抗炎症作用があります。

実験的研究により、トラネキサム酸の固有の鎮痛活性、ならびにオピオイド鎮痛薬の鎮痛活性に対する増強効果が確認されています。

薬物の薬物動態。

吸引

0.5〜2 gの用量で経口摂取すると、薬物の30〜50％が吸収されます。 0.5、1、2 gの用量で経口摂取した場合、Cmaxに達するまでの時間は3時間で、それぞれ5、8、15μg/mlです。

分布

血漿タンパク結合（プロフィブリノリシン）-3％未満。

それは組織に比較的均一に分布しています（濃度が血漿の1/10である脳脊髄液を除いて）。胎盤関門とBBBを貫通し、母乳に排泄されます（母親の血漿中の濃度の約1％に達します）。それは精液に見られ、線維素溶解活性を低下させますが、精子の移動には影響しません。初期Vd-9〜12リットル。さまざまな組織の抗線溶薬濃度は、血漿中で17時間、最大7〜8時間持続します。

代謝と排泄

わずかに代謝されます。トラネキサム酸の2つの代謝物が同定されています：N-アセチル化および脱アミノ化誘導体。 AUC曲線は、最終段階でT1 / 2の3相形式を持ち、3時間です。総腎クリアランスは、血漿（7 l / h）に等しくなります。それは腎臓から排泄され（主な経路は糸球体濾過です）、最初の12時間は95％以上変化しません。

薬物の薬物動態。

特別な臨床例の場合：

腎機能障害の場合、トラネキサム酸が蓄積するリスクがあります。

使用の適応症：

線維素溶解の一般的な増加を背景とした出血または出血のリスク（手術中および術後期間の出血、分娩後出血、出生後の手動分離、絨毛膜剥離、妊娠中の出血、膵臓および前立腺の悪性新生物、血友病、線維素溶解療法の出血性合併症、血小板減少性紫斑病、白血病、肝疾患、以前のストレプトキナーゼ療法）;

線維素溶解の局所的増強（子宮、鼻、胃腸出血、血尿、前立腺切除後の出血、癌のための子宮頸部円錐切除術、出血性素因患者の歯の摘出）を背景とした出血または出血のリスク;

遺伝性血管性浮腫（錠剤用）;

アレルギー性疾患、含む。湿疹、アレルギー性皮膚炎、蕁麻疹、薬物および有毒な発疹（錠剤の場合）;

扁桃炎、咽頭炎、喉頭炎、口内炎、口腔粘膜の口内炎を含む、口腔および咽頭の炎症性疾患（錠剤の場合）;

膀胱への外科的介入（解決のため）;

全身性炎症反応の場合の外科的操作、含む。敗血症、腹膜炎、膵臓壊死、重度および中等度の子癇前症、さまざまな病因のショック（解決のため）。

薬の投与量と適用方法。

一般的な線維素溶解の場合、薬剤は6〜8時間ごとに15 mg / kg体重の単回投与で静脈内投与され、投与速度は1 ml/minです。

前立腺摘除術または膀胱手術の場合、手術中に1 gを静脈内投与し、その後8時間ごとに1 gを3日間投与します。その後、顕微鏡的血尿が消失するまで経口投与します。

出血のリスクが高く、全身性の炎症反応があるため、介入の20〜30分前に10〜11 mg/kgの用量で静脈内投与します。

抜歯前の凝固障害のある患者には、10 mg / kg体重の静脈内注射を行い、抜歯後、25 mg / kgの用量を1日3〜4回、6〜4回経口投与します。 8日。

局所線維素溶解では、薬剤は250〜500 mgの単回投与で、または1.0〜1.5 gの用量で1日2〜3回経口投与されます。

大量の子宮出血がある場合は、1.0〜1.5 gの用量で1日3〜4回、3〜4日間経口処方されます。

鼻血を繰り返す場合は、1gを1日3回7日間経口投与します。

子宮頸部円錐切除術後、1.5gを1日3回、12〜14日間経口投与します。

遺伝性血管性浮腫では、前駆症状の有無に応じて、経口投与量は1〜1.5 gを1日2〜3回、連続的または断続的に投与します。

腎機能障害のある患者は、投薬計画の調整が必要です。
血中のクレアチニンの濃度
経口投与のためのTranexamの用量
静脈内投与のためのTranexamの用量
120〜250 µmol / l
15mg/kg2回/日
10mg/kg2回/日
250〜500 µmol / l
15mg/kg1回/日
10mg/kg1回/日
> 500 µmol / l
7.5mg/kg1回/日
5mg/kg1回/日

Tranexamの副作用：

消化器系から：食欲不振、吐き気、嘔吐、胸焼け、下痢。

中枢神経系の側から：めまい、脱力感、眠気、色覚障害、かすみ目。

血液凝固系から：まれに-血栓症、血栓塞栓症。

心臓血管系の側面から：頻脈、胸痛、動脈低血圧（急速な静脈内投与を伴う）。

アレルギー反応：皮膚の発疹、かゆみ、じんましん。

薬の禁忌：

くも膜下出血;

薬の成分に対する過敏症。

注意して、この薬は血栓症（脳血栓症、心筋梗塞、深部静脈血栓症、血栓塞栓症候群を含む）、またはそれらの発症の脅威、血栓出血性合併症（ヘパリンと間接抗凝固薬の併用療法）、色覚障害に対して処方されるべきです、上部尿路からの血尿（血栓による閉塞の可能性）、腎不全（蓄積のリスクの増加による）。

妊娠中および授乳中に使用してください。

禁忌を考慮した適応症に応じて妊娠中に使用され、トラネキサム酸は胎盤関門を通過し、母乳に排出されます（母親の血漿中の濃度の約1％に達します）。

Traneksamの使用に関する特別な指示。

治療前および治療中に、眼科医による視力、色覚、眼底の状態の検査を行う必要があります。

薬物の過剰摂取：

薬物の過剰摂取に関するデータは提供されていません。

トラネクサムと他の薬剤との相互作用。

止血薬や止血剤と併用すると、血栓形成の活性化が可能です。

静脈内投与用の溶液は、血液製剤、ペニシリン、ウロキナーゼ、高血圧剤（ノルエピネフリン、塩酸デオキシエピネフリン、酒石酸メタンハルミン）、テトラサイクリン、ジピリダモール、ジアゼパムを含む溶液とは薬学的に適合しません。

薬局での販売条件。

薬は処方箋によって調剤されます。

薬物Tranexamの保管条件の条件。

リストB.薬は、25°Cを超えない温度で子供がアクセスできない乾燥した場所に保管する必要があります。保管寿命-3年。パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。

月経が多いトラネクサムは、月経が強い女性の精神生理学的状態を改善するための治療法です。

月経は女性の体の正常な部分です。個々の生理機能によっては、月経は完全に気付かれずに通過することがありますが、多くの場合、それらは衛生的および痛みの両方の不快感を引き起こします。豊富な退院は女性に多くの不快な感情をもたらします。

薬の作用

月経の過程における不均衡は、原因と適切な治療に関する追加の研究を必要とします。月経が過剰な分泌物、それらの流れおよび痛みを伴う不快感を伴う場合、Traneksamは医師によって推奨されます。これはさらなる不快感をもたらし、女性の健康の通常の状態ではありません。

この薬は、排出量を安定した状態に減らすか、出血を止めます。

使用の適応症

大量の月経を伴うトラネクサムは、に関連する止血薬です。組成物に含まれる物質であるトラネキサム酸は、血液凝固を促進することにより、出血プロセスに大きな影響を及ぼします。

この薬は、次のような作用があるため、大量出血と生殖器系の一般的な調節の両方に処方されます。

抗炎症薬;
鎮痛剤;
抗菌;
抗ヒスタミン薬;
嚢胞や腫瘍の発生を止めます。

薬物の排泄プロセスは腎臓を介して行われるため、Tranexamは腎不全の人にはお勧めできません。

月経の問題に加えて、この薬は血友病、外科的リハビリテーション後の期間、胃腸管の病気のために処方されます。場合によっては、妊娠中の女性がいる場合、および月経過多の問題、つまり炎症による月経の増加に適用することが処方されています。

重い月経の原因

月経は正常ですが、女性は自分で感じますが、1時間に2回以上衛生用品を交換する必要があり、その期間が1週間を超える場合は、診断を受ける必要があります。月経過多が原因である可能性があります。

アナログ

アナログは次のとおりです。

トゥギン;
ジェムザール;
トレナックス;
ディシオン;
ロマズラン。

産婦人科医はしばしばTranexamの問題に直面するか、またはどちらが重い期間に適しているかという問題に直面します。科学的研究によると、Tranexamはより強力な薬ですが、同時に体に穏やかで鋭くない効果があり、ショックを与えません。最近まで、注射液中のジシノンは活性剤と考えられていましたが、広く使用されていました。

トラネクサムに関する肯定的なレビューは、強い分泌物が現れる状況での薬の効果的な効果を示しています。処方箋だけで販売することは、女性を診察し、正しい診断を行い、治療法を選択するための肯定的なインセンティブです。

出血の原因についてのビデオで