発散。新しい形態の出現は、常に地域の地理的および生態学的な存在条件への適応と関連しています。 このように、哺乳類のクラスは多数の注文で構成されており、その代表者は食物の種類、生息地の特徴、つまり存在条件が異なります。 これらの各注文には、特定の形態的特徴だけでなく、生態学的特徴によっても特徴づけられるサブ注文と家族が含まれます。 どんな家族の中でも、種と属は彼らの生き方、食物オブジェクトが異なります。 ダーウィンが指摘したように、進化の過程全体は発散に基づいています。 あらゆるスケールの発散は、群選択の形での自然淘汰の結果です。 グループの選択も、母集団内の個人の選択に基づいています。 種の絶滅は、個々の個体の死によって起こります。 発散の過程で獲得された生物の形態学的特徴の特異性は、関連する形態の遺伝子プールの形で特定の共通の基礎を持っています。 すべての哺乳類の手足は非常に異なりますが、単一の構造計画を持ち、5本の指の手足を表しています。 したがって、構造が互いに対応し、実行される機能に関係なく、共通の起源を持つ器官は、相同と呼ばれます。 例 相同器官植物にはエンドウ豆のひげ、サボテンの棘があります-これらはすべて改変された葉です。
収束。同じ存在条件の下で、異なる体系的なグループに属する動物は、同様の構造を獲得することができます。 このような構造の類似性は、機能の類似性によって生じ、同じ環境要因に直接関連する器官にのみ限定されます。 外見上、カメレオンとアガマの木登りの枝は非常に似ていますが、それらは異なるサブオーダーに属しています。 脊椎動物では、海棲爬虫類と哺乳類の手足に収束的な類似性が見られます：サメ、魚竜、イルカ。 兆候の収束は、主に同様の環境条件に直接関連する臓器にのみ影響します。 収束は、系統的に互いに遠く離れている動物のグループでも観察されます。 空中生物には翼があります。 しかし、鳥とコウモリの羽は手足を改造したものであり、蝶の羽は体壁の副産物です。
同様の機能を実行するが、根本的に異なる構造と起源を持つ器官は、類似と呼ばれます。
同じ環境条件下での臓器の構造における収束的な類似性の出現の例は、無関係な動物のグループ（節足動物と脊椎動物）を陸上での生活に適応させることによって提供されます。 土地の開発中に、節足動物と脊椎動物は体内に水分を保持するための適応を開発します-密な外側のカバー。
不可逆の規則は、生物のグループの進化の一般的な規則に属します。 したがって、ある段階で爬虫類が原始的な両生類から発生した場合、爬虫類は再び両生類を発生させることはできません。 水に戻った陸生脊椎動物（クジラ）は魚にはなりませんでした。 生物のどのグループの以前の発達の歴史も痕跡なしに過ぎ去ることはなく、かつて先祖が住んでいた環境への適応はすでに異なる遺伝的根拠に基づいて行われています。
テストの質問
1.生活条件は、動植物の器官の変化にどのような影響を及ぼしますか？
2.「発散」と「収束」の概念の内容を拡張します。
3.どの器官が相同と呼ばれるか。 そして、どれが似ていますか？
4.同じ条件で生きている無関係な動物のグループの器官の構造の類似性の例を挙げてください。
5.進化の不可逆性のルールの本質は何ですか？
トピック5.5有機世界の発展
地球上の生命の発達
地球の歴史は通常、期間に分けられ、その境界は主要な地質学的イベントです：造山過程、土地の上下、大陸の輪郭の変化、海面。 地球の地殻の動きと破壊は、火山活動の増加、大量のガスと灰の大気への放出を伴いました。 大気の透明度の低下は、地球に到達する日射量を減少させ、氷河期の発達の理由の1つでした。 同様の結果は、地球の表面での大規模な核爆発（核の冬）から生じる可能性があります。 造山過程が氷河作用を伴っていたのは偶然ではありません。 地球の表面を覆っている巨大な氷床は、気候条件を大きく変え、動植物に大きな影響を与えました。 生物のいくつかのグループは死にました、他は間氷期の時代に存続して繁栄しました。
科学者の考えによれば、地球の歴史は大きな間隔に分けられます-時代、それらの5つがあります。時代は期間に分けられます。 時代と時代には独自の名前があります。 それらの期間は数百万年と推定されています。
表2は、さまざまな地質学的時代に存在した動植物のグループを示す地質年代学的スケールを示しています。
表2
地質学的シャラ
表2の続き
| 古生代（古代の生活） | シルル紀デボン紀50-70石炭紀（石炭紀）55-75二畳紀 | 無顎の脊椎動物の出現-scutes。 藻類の広範な分布。 期間の終わりに-陸上の植物の出現（psilophytes）corymbsの開花。 肉鰭類と肉鰭類の出現。 菌類の出現。 psilophytesの発生とその後の絶滅。 高胞子の土地での分布。 両生類の開花、最初の爬虫類の出現。 クモ、サソリ、飛んでいる昆虫の姿。 三葉虫の数を減らす。 高等胞子と種子シダの発達。 古代のクラブコケとトクサの優勢。 菌類の発生爬虫類の急速な発生。 動物のような開発 |
表2の続き
表2の続き
で 始生代最初の生物が生まれました。 それらは従属栄養生物であり、「原始的なスープ」の有機化合物を食物として使用しました。 地球上の生命の進化における最も重要な段階は、光合成の出現に関連しており、それが有機世界の動植物への分割につながりました。 最初の光合成生物は、原核生物の藍藻であるシアン化物でした。 シアニデアンと出現する真核生物の緑藻は、海洋から大気中に遊離酸素を放出し、それが好気性環境で生きることができるバクテリアの出現に貢献しました。 明らかに、同時に、始生代と原生代の境界で、さらに2つの主要な進化的イベントが発生しました：性的プロセスと多細胞性が現れました。 一倍体生物（微生物、藍藻）は1組の染色体を持っています。 それぞれの新しい突然変異はすぐに表現型に現れます。 突然変異が有益である場合、それは選択によって保持されます;それが有害である場合、それは選択によって排除されます。 一倍体生物は継続的に環境に適応しますが、根本的に新しい特徴や特性を発達させることはありません。 染色体に無数の組み合わせが生じるため、性的プロセスは環境条件に適応する可能性を劇的に高めます。 二倍体は形成された核と同時に発生し、それはあなたが異質な状態で突然変異を保存し、さらなる進化的変換のための遺伝的変動の予備としてそれらを使用することを可能にします。 さらに、異質な状態では、多くの突然変異はしばしば個人の生存率を高め、したがって、存在のための闘争における彼らのチャンスを増やします。 単細胞真核生物の二倍体および遺伝的多様性の出現は、一方では細胞の構造の不均一性およびコロニーにおけるそれらの関連をもたらし、他方では、細胞間の「分業」の可能性をもたらした。コロニー、つまり多細胞生物の形成。
最初の植民地の多細胞生物における細胞機能の分離は、実行される機能に応じて構造が異なる、一次組織（外胚葉および内胚葉）の形成をもたらしました。 組織をさらに分化させることで、生物全体の構造的および機能的能力を拡大するために必要な多様性が生まれ、その結果、ますます複雑な生物が生まれました。 細胞間の相互作用の改善（最初に接触し、次に神経内分泌系を介して媒介される）は、その部分の複雑で微妙な相互作用とそれに対応する環境への応答を伴う多細胞生物全体の存在を確実にしました。
最初の多細胞生物の進化的変換の経路は異なっていました。 座りがちな生活に移行した人の中には、スポンジなどの生物に変わった人もいます。 他の人は這い始め、繊毛の助けを借りて基質に沿って動き始めました。 それらから扁形動物が来ました。 さらに他の人々は浮遊するライフスタイルを維持し、口を獲得し、腔腸動物を生み出しました。
原生代には、海底に付着した形を含め、さまざまな藻類がすでに海に生息していました。 土地は活気がありませんでしたが、バクテリアと微細な藻類の活動の結果として、土壌形成プロセスが貯水池の土手に沿って始まりました。 動物の進化における最初のつながりは保存されていません。 原生代の堆積物には、完全に形成されたタイプの動物の代表が見られます：スポンジ、腔腸動物、節足動物。
テストの質問
1.地球の歴史はどのような原理で時代と時代に分けられますか？
2.最初の生物はいつ生まれましたか？
3.原生代の生物は、どの生物が生きている世界を代表していたのでしょうか？
4.最初の陸上植物はいつ現れましたか？
5.植物の種子繁殖への移行は、どのような進化上の利点をもたらしますか？
https://refdb.ru/look/2257615-p10.html
レッスンの目的：
- 進化の変化の種類についての学生の知識を形成すること。
- 特定の例を使用して、有機世界の進化の経路とそれらの間の関係を検討してください。
- 有機世界の進化の主な方向性、つまり生物学的進歩と生物学的退行に精通すること。
- 進化論の発展におけるロシアの科学者の役割を示してください。
- 植物と動物の世界でアロモルフォシスとイディオアダプテーションを決定するスキルを形成する。
装置：生物学の教科書「動植物の同種および類似の器官」、授業のプレゼンテーション。
授業中
I.基礎知識の実現
生物学的進化とは何ですか？ （B.進化は有機世界の不可逆的な発展です）。
どのような進化過程がマイクロエボリューションと呼ばれていますか？ （新種の形成過程）。
大進化とは何ですか？ （より大きな体系的な単位の形成のプロセス-属、家族など）。
II。 新素材
1.進化的変化の種類（講義、会話）。
（スライドを表示する過程で、学生はノートに定義を書きます）。
進化的変化の主なタイプには、並列処理、収束、および発散が含まれます（ 付録1 、スライド2）。
並列処理とは、同じ条件で生活し、同様のライフスタイルをリードする関連生物による同様の特性の独立した獲得です。
たとえば、アフリカと南アメリカの熱帯雨林に生息する哺乳類の体の構造は、一般的に類似しています（ 付録1
、スライド3）。
収束
-同じ条件で生活し、同様のライフスタイルをリードしている無関係の生物における同様の構造的特徴の出現。
たとえば、4つのグループの動物が、軟体動物、爬虫類、鳥、哺乳類という大きな水生捕食者を生み出しました。
異なる系統的グループに属するこれらの動物でどのような一般的な構造的特徴を区別できるか（ 付録1
、スライド4）？ （フィン、合理化された体型）。
収斂進化は、環境条件に関連する生物の外部構造にのみ影響します。 鳥の羽と蝶は飛行に適応していますが、これらの器官の起源と構造は異なります。 起源が異なるが、同様の機能を実行する臓器は、同様と呼ばれます（ 付録1
、スライド5）
発散 -自然淘汰の影響下で発生し、新しい種、秩序、階級などの出現につながる、個体群、種の通路内での兆候の発散。
分岐進化の結果として、哺乳類のクラスは多数の秩序に分裂し、その代表者は構造、ライフスタイル、および生理学的および行動的適応の性質が異なります（ 付録1
、スライド6）。
-哺乳類の多数のグループが形成された理由は何でしたか？ （さまざまな条件に適応する 環境)
クジラ、鳥、コウモリ、ほくろ、ネズミの修正された手足は、分岐進化の結果です。 これらの器官は同じ一般的な構造計画を持っていますが、異なる機能を実行します。 そのような器官は相同と呼ばれます（ 付録1
、スライド7）。
2.有機世界の進化の方法と方向性
進化論の問題の発展への重要な貢献は、著名なロシアの科学者A.N.によってなされました。 SevertsevとI.I. シュマルハウゼン。 彼らは、進化の主な方法がアロモルフォシス、特発性適応、変性であることを発見しました（ 付録1 、スライド8）。
進化論の発展へのロシアの科学者の貢献（学生からの短いメッセージ）
A.N. Severtsevは有名な動物学者であり、進化論の最大の理論家です。 進化形態学者の国立学校の創設者。 動物の進化形態学と生態学の研究室を組織し、率いました。 動物の5本の指の手足と対になった鰭の起源について一般的に受け入れられている理論の作成者。 個体発生の任意の段階で新しいキャラクターが現れる可能性がある系統発生の理論、および生物学的進歩の4つの主要な方向を確立した進化経路の形態生物学的理論の著者：アロモルフォシス、特発性、老化、および一般的な変性。
I.I. Shmalgauzenは、1907年にキーウ大学を卒業しました。A.N.Severtsevの学生です。 モスクワ大学で、彼は彼によって組織されたダーウィニズムの議長を率いました。 彼は12年間、ソ連科学アカデミーの進化形態学研究所を率いていました。 彼の数多くの作品は、比較解剖学と発生学、進化形態学、陸生脊椎動物の起源、進化の方法とパターン、およびバイオサイバネティックスに捧げられています。 自己調節システムとしての進化過程と個人の発達のメカニズムに関する彼の研究は、1950-60年代の彼の立場から、サイバネティックスの多くの規定を予期していました。 進化論を提示した。 彼の科学的遺産は、生物科学の発展に大きな影響を与えてきました。
（BENP、Kirill and Melodiy、2003）
アロモルフォシス
-一般的に重要な適応的変化。個人、個体群、種の組織と生存能力のレベルを高めます。
最初の陸生脊椎動物は、対になった鰭の骨格の構造の変化により、肉鰭類の魚のグループを生み出しました。 その結果、地上で体を支えることができる5本の指の手足が形成されました（ 付録1
、スライド9）。
植物のアロモルフォシスの例は、被子植物の花（改変された芽）の出現です。
Idioadaptation-組織の全体的なレベルを変更せずに発生する、特定の環境で役立つプライベートな適応変更。
動物の特発性適応の例は、さまざまな被子植物の蜜を食べるハワイの花の女の子のさまざまなくちばしです。
風による種子散布への適応は、植物におけるイデオロギー的適応の1つの例です（ 付録1
、スライド10）
進化の経路の相関
マスクラットは北米に導入された種であり、その分布域は絶えず拡大しています。 その結果、マスクラットやミズハタネズミなど、同様の生態学的ニーズを持つ在来種が群がり始めます。
生物学的退行（ 付録1
、スライド14）の特徴は次のとおりです。
- 個体数の減少。
- 範囲の狭まり。
- 種、個体数の数を減らす。
生物学的退行の原因は、種が適応できなかった環境条件の変化、または他の種との競争である可能性があります。 それで、それは地球上の爬虫類の多数の支配的なグループであり、それは温血のおかげで、鳥や哺乳類に取って代わられました。
現在、環境を変え、種を無謀に新しい存在条件に移すことにより、意地悪な人が生物学的進歩または退行の原因になります。 付録1
、スライド21）
v。 宿題: §63、ノートブック。
に使われていた：
1.教育 電子版「エコロジー」、モスクワ州立電子数学研究所、2004年。
2. 1C：学校、エコロジー、10〜11年生、A.K。編集 Aklebinina、V.I。 Sivoglazova
3.実験室での練習。 生物学6-11細胞。 共和党マルチメディアセンター、2004年。
4. BENP、生物学のグレード6-11、ロシア連邦教育省、GURTs EMTO "Cyril and Mifody"、2003年。
5. D.K. Belyaev、A.O. ルビンスキー、 10〜11年生の一般生物学、モスクワ、啓蒙主義、1991年。
6. A.A. カメンスキー、E.A。 クリクスノフ、V.V。 養蜂家、一般生物学、10-11kl。 DROFA、モスクワ、2005年。
7.一般生物学のレッスン：教師用ガイド/ V.M. Korsunskaya、G.N. ミロネンコ、Z.A。 モケエバ、N.M。 ヴェルジリン-M：啓蒙主義、1986年。
進化の基本法則
進化は不均一に進行します、つまり、地球の歴史のさまざまな期間でさまざまな速度で、しかし加速する傾向があります。
たとえば、最初の生物は約38億年前に出現し、多細胞-13億年前、哺乳類と鳥類-2億年前、霊長類-6000年から6500万年前、人間属-約400万年前、ホモサピエンス-約8万年前。
さまざまなグループの進化はさまざまな速度で発生します。 世代数で種分化率を推定するのが通例です。 したがって、大きな染色体再配列に関連する新種の急速な形成には、数万世代にも及ぶ。 適応のゆっくりとした蓄積は、数十万世代後に新しい種を与えます。
進化は必ずしも単純なものから複雑なものに変わるわけではありません、構造の簡素化を伴う方向性もあります。 そのような経路の例は、一般的な変性です。
二枚貝の移動性が低く受動的なタイプの摂食は、頭の消失につながりました。
進化は不可逆過程です（進化の不可逆性の法則）したがって、生物は以前の状態に戻ることはできません。
水に戻った魚竜は魚にはなりませんでしたが、爬虫類の構造的特徴を保持していました。
個体発生における人間を含むいくつかの生物では、発達障害の結果として、祖先に存在したが進化の過程で失われた特定の形質が現れる可能性があります。 これらの兆候は呼ばれます 隔世遺伝 .
隔世遺伝（緯度。 atavus-遠い祖先）-直接の祖先には存在しなかったが、非常に存在していた兆候の生物における出現 遠い祖先。 隔世遺伝の例は、人間の尾側付属器の発達です。 開発された中指の側面にある2本の追加の指の馬の外観。
個体の発達の過程で、祖先の組織の特徴はある程度繰り返されますが、正常な発達の障害は、成体の生物が胚に現れる祖先の兆候を一生保持するという事実につながる可能性がありますそして通常、さらなる開発の過程で消えます。
そのような隔世遺伝の例は、哺乳類の祖先である魚や両生類の鰓スリットを彷彿とさせる、頸部瘻の人間の出現です。 これには、人間の多胸症（通常よりも多くの乳腺のペアの形成）、3本指の馬なども含まれます。
隔世遺伝には、臓器の再生中の遠い祖先の兆候の出現も含まれます。 この場合、後者はより古い形式に特徴的な機能で再現されます。 たとえば、トカゲの尾の再生中に、その鱗のリングがより原始的な形で形成されることがあります。
プログレッシブスペシャライゼーションルール-これは現象であり、その結果、特定の条件への適応の道に沿って進化する生物のグループは、専門化を深める道に沿って動き続けます。
この規則の遺伝的基礎は、与えられた適応ゾーンの条件下での自然淘汰の過程で、それに対応しない遺伝子が集団から排除されるという事実にあります。
一例は、樹上性のライフスタイルに適応したテナガザルの適応です。 彼らは他の木の猿に見られるつかむ尾を欠いているので、彼らは彼らの細長い前肢で枝から枝へとジャンプすることによって動きます。 彼らの親指は大幅に減少し、手は実際には小さな物体を操作することができません。 地面を移動するとき、テナガザルの手はもはや移動に関与していません。
進歩的な専門化の例は、馬の進化的枝における手足の形態学的変化です。
土が密集したオープンスペースでの生活への移行では、馬の祖先の指の数が徐々に減少し、残りが1つになるまで続きました。 構造のこの特徴は、現代の馬が他のビオトープに生息することを可能にしません。
統合の原則-個々の構造を全体的な有機体に統合する。 統合とは、統合された生活システムのさまざまな部分の行動を適切に関連付け、調整することです。 それは、有機体の生命の側面の1つを提供する機能的に統合されたシステムへの器官の統合に現れます。
4室の哺乳類の心臓は、統合された構造の例です。各部門は、他の部門の機能から切り離して意味をなさない特定の機能を実行します。
差別化の原則均質な構造を、特定の構造を獲得する別々の部分に分割することです。 したがって、構造の複雑化は、常に機能の複雑化と個々の部品の特殊化に関連しています。
系統発生的分化の例は、脊索動物型の循環器系の進化です。
ルーディメンツ（緯度。 初歩-胚芽、基本原理）、または 痕跡器官-系統発生の過程で体内での主な重要性を失った、比較的単純化された未発達の構造。ルーディメンツは胚発生の間に置かれますが、完全には発生しません。
原始的な例としては、鳥の腓骨、いくつかの洞窟や穴を掘る動物の目、多くのクジラの髪の毛や腰骨の残骸などがあります。
人間の場合、基本には、尾椎、体の生え際、耳の筋肉、虫垂などがあります。 隔世遺伝とは異なり、原始は種のすべての個体に見られます。
したがって、 生物学的進化 （緯度。 進化-「展開」）は、地球上の生物の形態の絶え間ない自然淘汰による変化のプロセスであり、環境条件への適応性を保証します。 このような適応性は、特定の環境条件で生物の生存を促進するさまざまなランダムな変化から選択することによって達成されます。
進化のパターン
| パターンの名前 | パターンの意味的意味 | パターンの原因と説明 |
| 不可逆的な性格 （L.ドッロ1893） |
元に戻す 状態は不可能です |
集団が進化し、遺伝子複合体全体が選択されます |
| 生命体の進歩的な洗練 | 進化の一般的な方向 | 1つを維持しながら多くのブランチの分岐と消滅、新しいグループを生み出す |
| 進化はプログラムされていないプロセスです | 焦点の欠如 | 方向、速度、ストローク 自然の発達が与えられます そして自然淘汰によって実行されます。 |
| 不均一な進化 | 生物の異なるグループの異なる進化速度 | 選択を安定させる 「生きている化石」、運転-新しい形 個体群と種の適応 |
| 進化のペースを加速する | 地球の発展における次の各時代は、前の時代よりも短いです。 | 原核生物から最初の多細胞生物まで-25億年。 最初の陸生生物-4億年。 哺乳類と鳥の発達-1億年の間。 ホモサピエンスの開発-6万年。 |
進化論の合成理論。開発中 進化論の合成 多くの科学者によって寄稿されました。 「合成進化」という用語は、1942年に出版された英国の進化論者J.ハクスリーによる本のタイトル「進化：現代的総合」に由来しています。
進化論の合成理論の主な規定- 進化の材料は遺伝的変化であり、突然変異（原則として遺伝子）とそれらの組み合わせです。
- 進化の主な推進力は自然淘汰です。
- 進化の単位は人口です。
- ほとんどの場合、進化は本質的に発散的です。つまり、1つの分類群が複数の娘分類群の祖先になる可能性があります。
- 進化は段階的で長続きします。 進化過程の段階としての種分化は、一連の後続の一時的な個体群による1つの一時的な個体群の連続的な変化です。
- 種は亜種と個体群で構成されます。
- 種は全体論的実体として存在します。
- 大進化はミクロ進化の道をたどります。 生物種のグループの進化は、微小進化と同じ前提条件と推進力によって特徴付けられます。
- すべての分類群は通常、起源が単系統です。
- 進化には方向性のない性格があります。つまり、最終的な目標の方向には進みません。
進化は生きている自然の発達の歴史的プロセスであり、それは多くの外的および内的要因と選択の主要な役割との相互作用に依存しています。
研究者の間では、進化に重要な突然変異の根底にある特定の分子メカニズム、自然淘汰、分離、遺伝子組換え、ハイブリダイゼーション、サイズなどの要因の個々の生物の進化への影響の程度についての考えにいくつかの違いがあります繁殖人口の。 しかし、いくつかの重要な点について合意に達することができました。 遺伝子と染色体の変化が進化の主要な材料として機能すること、これまたは分離が新種の出現に必要であること、そして自然淘汰が結果のすべてではないが一部の保存を確実にすることは非常に明白です突然変異。 さらに、ほとんどすべての科学者によって認識されている進化の5つの基本的なパターンがあります。
進化は、さまざまな期間にさまざまな速度で発生します。 現在、急速に進んでおり、多くの新しい形態の出現と多くの古い形態の絶滅に表れています。
さまざまな種類の生物の進化は、さまざまな速度で発生します。 極端な例として、腕足動物があります。それらの種のいくつかは、少なくとも過去5億年の間、まったく変化していません。古代の岩石に見られる化石腕足動物の殻は、現代の種の殻と完全に同一です。 もう一方の極は人間によって占められています。過去数十万年の間に、数種の類人猿が出現し、死にました。 一般に、進化は新種の最初の出現で急速に進行し、その後、グループが安定するにつれて、徐々に遅くなります。
新種は、最も高度に発達した特殊な形態からではなく、逆に、比較的単純で特殊化されていない形態から形成されます。 したがって、たとえば、哺乳類は大きな特殊な恐竜からではなく、比較的小さな非特殊な爬虫類のグループから発生しました。
進化は、個人ではなく集団に影響を及ぼし、突然変異、生殖の差異、自然淘汰、遺伝的浮動のプロセスの結果として発生します。
環境とオブジェクト間の相互作用は、次のように表すことができます。
写真1。
ここで、矢印Aは調査中のオブジェクトに対する環境の影響を示し、矢印Bは外部環境に対するオブジェクトの影響を示しています。 通信理論の便利な用語を使用して、環境が調査中のシステムに影響を与えるチャネルをAと呼びましょう。 次に、システム（オブジェクト）の環境への影響がチャネルBを介して実現されます。
これが生物学の例です。 生物は常に特定の環境で機能します。 それは森、砂漠、水、フラスコなどである可能性があります。チャネルAを介して、食物とすべての外部刺激が体内に入り、チャネルBを介して、体は環境に作用し、この環境での位置を変更します。
そのような考えは怠惰な憶測ではなく、深い意味を持っています。 それは、世界のオブジェクト間の厳密な関係を確立し、実際、私たちが関心を持っている接続の本質的な理由を選び出し、定義します。 さらに、どのシステムにも、入力Aと出力Bの間の接続を特徴付ける個々のプロパティがあるため、AとBを観察すると、このオブジェクトを認識できます。
