Traneksam uz cik ilgu laiku pārtrauks menstruācijas. Kā lietot traneksamu ar smagām menstruācijām un asiņošanu. Kā tas tiek izplatīts organismā

Traneksam uz cik ilgu laiku pārtrauks menstruācijas. Kā lietot traneksamu ar smagām menstruācijām un asiņošanu. Kā tas tiek izplatīts organismā

04.11.2020

Dzemdes asiņošana ir bīstama parādība, kuras cēlonis var būt dažādi traucējumi sievietes ķermeņa darbā. Tajā pašā laikā tie rodas gan jaunībā, gan pieaugušā vecumā.

Lai novērstu šādas asiņošanas negatīvās sekas, jums jāveic visaptveroša pārbaude. Ārstam jāveic diagnoze un jānosaka adekvāta ārstēšana. Tikai šajā gadījumā būs iespējams aizsargāt sieviešu veselību.

Viena no populārākajām zālēm asiņošanas novēršanai dzemdē ir Tranexam. Pacientu atsauksmes liecina, ka tā priekšrocības ir efektivitāte, spēja un ātra darbība.

Kādas ir zāļu īpašības

Galvenā narkotiku iedarbība ir vērsta uz:

  • ikmēneša izdalījumu daudzuma samazināšanās, to līdzsvars;
  • patoloģisku asiņu izdalīšanās no dzemdes likvidēšana;
  • palīdzība asiņošanas gadījumā grūtniecības un grūsnības laikā.

Zāles satur aktīvo vielu - traneksamīnskābi. Pateicoties šim instrumentam, tiek ietekmēts fibrinolizīns. Tas ir tas, kurš nepieļauj asins recēšanu. Pārmērīga fibrinolizīna daudzuma dēļ rodas asiņošana. Un Tranexam darbojas, lai palielinātu plazmīna skaitu. Galu galā šī asins sastāvdaļa palīdz tām sarecēt, kas nozīmē, ka tāpēc asiņošana tiks apturēta.

Tranexam iedarbības uz ķermeni spektrs ietver:

  • asiņošanas apstāšanās - hemostatiska gan lokāli, gan sistēmiski;
  • novērš iekaisumu organismā;
  • neitralizē alerģiskas izpausmes, piemīt antihistamīna īpašības;
  • spēj aizsargāt organismu no infekcijām un cīnās ar tajā jau esošajiem organismiem;
  • iedarbojas uz audzējiem;
  • To lieto arī sāpju sliekšņa samazināšanai, to lieto kā anestēzijas līdzekli, jo tai piemīt pretsāpju īpašības.

Pateicoties visām šīm īpašībām kompleksā, tā farmakoloģiskā iedarbība ir diezgan plaša. Un rīka efektivitāte ir palielināta vairākas reizes, salīdzinot ar tā kolēģiem.

Lietošanas indikācijas

Visbiežāk Tranexam lieto gadījumos, kad pastāv grūtniecības pārtraukšanas draudi. Vēl viens Tranexam lietošanas gadījums var būt asiņainu izdalījumu parādīšanās pēc dzemdībām. Priekšnoteikums šādām sekām ir nedabiska augļa pāreja un tā atdalīšana, ko veic akušieris.

Ilgi periodi nav nekas neparasts. Tad arī ārsti var izrakstīt šīs zāles. Tas palīdz apturēt asiņošanu un regulēt menstruālo ciklu nākotnē.

Zāles lieto arī menopauzes laikā. Bieži ir asins zuduma gadījumi, kas nekādā veidā nav saistīti ar menstruācijām.

Visos šajos gadījumos tiks parakstīts Tranexam. Tas ir piedzēries līdz pilnīgai asiņošanas un sāpju izzušanai. Šajā gadījumā uzņemšanas režīmu var izrakstīt tikai ārsts pēc pārbaudes un diagnostikas.

Kā izmantot

Zāļu lietošana atšķiras atkarībā no sievietes ķermeņa un no tā, kas ir galvenais asiņošanas cēlonis.

Intensīvas izdalīšanās gadījumā menstruāciju laikā ieteicama šāda shēma: ne vairāk kā 4 tabletes dienā. Tie ir sadalīti vairākās metodēs. Pirmajai lietošanai vajadzētu būt menstruāciju sākumā.

Nopietnu patoloģiju klātbūtnē var izmantot šādas shēmas:

  • pirmajā uzņemšanas dienā ir paredzēts dzert 2 tabletes trīs reizes;
  • 4 tabletes uzreiz un pēc tam 1;
  • redzes problēmām, normālai asins viskozitātei, ir paredzētas ne vairāk kā trīs tabletes dienā.

Zāles var lietot cikliski. Tomēr viens kurss nedrīkst pārsniegt trīs atkārtojumus.

Tranexam bieži lieto, lai panāktu menstruāciju aizkavēšanos normāla menstruālā cikla laikā. Ik pēc 8 stundām dzert vienu tableti. Jums vajadzētu sākt dažas dienas pirms izlādes sākuma. Tad izrādās, ka aizkavē menstruācijas līdz pat 4 dienām. Tas ir maksimālais uzņemšanas periods parastā kritisko dienu laikā.

Ir svarīgi saprast, ka nav iespējams pastāvīgi izmantot Tranexam šādiem "aizkavējumiem". Fakts ir tāds, ka zāles ietekmē ķermeņa hormonālo fonu un maina asins struktūru. Tieši tāpēc var rasties problēmas ar visu sistēmu darbību un pasliktināties vispārējais cilvēka stāvoklis.

Tranexam lieto arī situācijās, kad menstruālais cikls neapstājas. Tātad izdalījumi, kas ilgst ne vairāk kā 7 dienas, tiek uzskatīti par normāliem. Pretējā gadījumā pastāv risks zaudēt lielu daudzumu asiņu, kas novedīs pie visu ķermeņa sistēmu darbības traucējumiem. Ir arī vispārējs vājums.


Devas režīmu ietekmē šādi faktori:

  • piešķīrumu apjoms;
  • asins krāsa;
  • asiņošanas ilgums;
  • parādības cēlonis.

Pamatojoties uz šiem datiem, ārsts noteiks, kā dzert zāles.

Vairumā gadījumu to izmanto:

  • dzert vienu tableti ik pēc 6 vai 8 stundām;
  • kurss nepārsniedz 8 dienas;
  • ar smagu asiņošanu es lietoju 6 tabletes uzreiz;
  • dienas deva - 4 tabletes.

Parastā izdalīšanās stāvoklī šādas zāles nav ieteicams lietot. Patiešām, asins recēšanas un tā izdalīšanās pārtraukšanas dēļ var sākties intrauterīns iekaisuma process.

Analogi, ja šīs zāles nepalīdz

Ja Tranexam nepalīdz ar dzemdes asiņošanu, ir alerģiskas reakcijas pret zālēm, kontrindikācijas, jums vajadzētu atsaukties uz šī līdzekļa analogiem:

Nosaukums un aktīvā viela Atbrīvošanas veidlapa Vai tas ir atļauts grūtniecības laikā Izmaksas, rubļi
Gordox - aprotinīns intravenozi sākot no otrā trimestra no 4500 līdz 5 tūkstošiem par 25 injekcijām

Aminokaproīnskābe

šķīdums, pulveris 40 par 100 ml
Vikasol - nātrija menadiona bisulfāts šķīdums, tabletes, pulveris tikai ārsta uzraudzībā no 16 līdz 100
Etamzilāts šķīdums, tabletes, pulveris mazās devās no 100 līdz 300
Crinon - progesterons aktuāls gēls sākuma stadijā - ārstu uzraudzībā, sākot no otrā trimestra - nē 2500
Ūdens piparu ekstrakts iekšķīgi lietojams šķidrums 40
Amben - aminometilbenzoskābe šķīdums, pulveris 2500 par 10 injekcijām

Cena

Zāļu izmaksas ir atkarīgas no tirdzniecības vietas, kur zāles tiek pārdotas, kāda ir to deva un ražotājs.

Wer.ru vairumtirdzniecības cenu aptieka ļauj pasūtīt zāles un saņemt tās jebkurā valsts reģionā, un Maskavā ir kurjerpasta piegāde un pašpiegādes iespēja:

Tiešsaistes aptieka Likitoria ļauj iegūt zāles mājās Maskavā:


Aptiekai "Medbioline" ir plašs tīkls Maskavā, un tā ļauj pasūtīt kurjeru:

Aleksandrovskas aptieka Maskavā arī ļauj iegūt zāles gan tirdzniecības vietā, gan ar kurjeru:

SDL aptiekā Maskavā ir iespēja piegādāt un izņemt ar kurjeru:

Traneksāms dzemdes asiņošanai ar miomu

Fibroīdi ir labdabīgi audzēji. Šīs veidošanās dēļ bieži rodas menstruālā cikla pārtraukumi. Šajā gadījumā asiņošana parādīsies nevis regulāri, bet laiku pa laikam. Un, ja nereti ar tām var tikt galā pats, tad retos gadījumos nākas vērsties pie ārstiem.

Katrai sievietei ir jāsaprot, ka menstruālā plūsma var būt bagātīga, vai arī tā var pārvērsties patoloģiski. Šīs parādības laikā asiņošana palielināsies tik daudz, ka nebūs iespējams nomainīt spilventiņus. Tad jums būs jāsazinās ar ātro palīdzību, jo pašapstrāde nesniegs atvieglojumu.

Starp Tranexam analogiem ir arī hemostatiskās zāles, kuras var lietot miomai:

Etamzilāts un Dicinons Tie ir piedzēries divu tablešu daudzumā. Dzeriet daudz tīra ūdens. Pēc lietošanas nepatīkamajiem simptomiem vajadzētu pāriet trīs stundu laikā. Pretējā gadījumā ieņemiet vēl vienu tableti. Nākamā uzklāšana iespējama pēc sešām stundām.
Vikasols Šo zāļu lietošanas shēma ir vienkārša - viena tablete trīs reizes dienā.
Ūdens piparu tinktūra Ar šo vielu tiek apturēta neliela asiņošana. Ir nepieciešams izdzert vienu tējkaroti tinktūras ar lielu daudzumu šķidruma. Šī procedūra jāatkārto vēl vairākas reizes dienā. Zāles ir piedzēries, līdz izdalīšanās apstājas. Visbiežāk atvieglojums būs pēc pirmās devas.

Šīs ir vispopulārākās narkotikas. Bet viņi izmanto vairākas zāles ar augstu efektivitāti - Oksitocīnu, Askorutīnu un citus.


Blakus efekti

Tāpat kā jebkurai narkotikai, šai narkotikai ir vairākas blakusparādības. To rašanās ir saistīta tikai ar atsevišķiem procesiem cilvēka organismā. Tātad, kāds to varētu iegūt blakusefekts, kāds pavisam cits. Bet trešais pacients nekādas sekas uz viņa veselību nemanīs.

Blakusparādības var ietekmēt ķermeņa gremošanas sistēmu.

Uzņemšanas laikā ir:

  • slikta dūša sajūta;
  • vemšana;
  • grēmas.

Ietekme ir arī uz centrālo nervu sistēmu. Tas izpaužas kā reibonis, pastāvīgs nogurums un vājums. Var rasties redzes problēmas. Ģībonis, tumšums acīs norāda arī uz zāļu negatīvo ietekmi.

Runājot par sirds un tās asinsvadu darbību, zāļu lietošana var ietekmēt šādas funkcijas:

  • tahikardijas rašanās un attīstība;
  • sāpes krūtīs un plaušās;
  • tromboze.

Atkarībā no tā, vai zāles ir piemērotas vai nē, var rasties alerģija pret dažām zāļu sastāvdaļām. Šīs parādības simptomi būs izsitumi uz ādas, nātrene, pastāvīgs nieze.

Jāatceras, ka konsultācija ar ārstu un pārbaude palīdzēs izvairīties no šādām izpausmēm. Jūs nevarat lietot Traneksam vienu pašu un patvaļīgās devās. Tas radīs lielas problēmas, ar kurām būs grūtāk tikt galā nekā ar dzemdes asiņošanu.


Grūtniecības laikā

Grūtniecības laikā var rasties dažādi draudi bērna attīstībai. Tie palielina spontāna aborta risku. Tāpēc daudzām sievietēm tiek nozīmēts Tranexam.

Tas ir pilnīgi nekaitīgs auglim, neskatoties uz to, ka pati viela iziet cauri placentai. Visbiežākās lietošanas indikācijas ir placentas atgrūšanas gadījumi. Asiņošana pirmajā trimestrī biežāk nekā citi norāda uz draudiem augļa attīstībai.

Neskatoties uz to, ka lielāko daļu šo zāļu ir aizliegts lietot agrīnā grūtniecības stadijā, Tranexam nav negatīvas ietekmes un ir atļauts.

Starp lietošanas indikācijām ārsti izšķir piecas galvenās situācijas:

  • tiešu apstākļu parādīšanās, kādos ir iespējams spontāns aborts;
  • ultraskaņas (ultraskaņas) izmeklēšanas laikā tika konstatēta placentas atdalīšanās;
  • smagas asiņošanas rašanās;
  • asiņainu vai brūnu izdalījumu parādīšanās;
  • velkot sāpīgas izpausmes vēdera lejasdaļā.

Šīs zāles atrisina arī citas problēmas, kas radušās grūtniecības laikā. Tāpēc pirms šāda efektīva līdzekļa lietošanas ir vērts konsultēties ar ārstu.

Zāles lieto sievietes dzemdes asiņošanas gadījumos. Tajā pašā laikā tā farmakoloģiskā darbība ir diezgan plaša. Tomēr, pirms lietojat Tranexam ar dzemdes asiņošanu, jums jāveic diagnoze un ārstam jāsaņem devu režīms.

Identifikācija un klasifikācija

Reģistrācijas numurs

LSR-001709/07

Starptautisks nepatentēts nosaukums

Traneksāmskābe

Devas forma

Šķīdums intravenozai ievadīšanai

Savienojums

Sastāvs uz 1 ml:

Aktīvā viela: traneksamskābe 50 mg;

Palīgviela:ūdens injekcijām līdz 1 ml.

Apraksts

Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.

Farmakoterapeitiskā grupa

Hemostatiskais līdzeklis - fibrinolīzes inhibitors

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Traneksamīnskābe ir antifibrinolītisks līdzeklis, kas īpaši kavē profibrinolizīna (plazminogēna) aktivāciju un tā pārvēršanos par fibrinolizīnu (plazmīnu). Tam ir lokāla un sistēmiska hemostatiska iedarbība asiņošanas gadījumā, kas saistīta ar fibrinolīzes palielināšanos, kā arī pretiekaisuma, pretalerģiska, pretinfekcijas un pretaudzēju iedarbība, nomācot kinīnu un citu aktīvo peptīdu veidošanos, kas iesaistīti alerģiskos un iekaisuma reakcijas. Eksperiments apstiprināja traneksamīnskābes pretsāpju iedarbību, kā arī supertotālu pastiprinošo iedarbību uz opiātu pretsāpju aktivitāti.

Traneksamīnskābe koncentrācijā 1 mg/ml neietekmē trombocītu agregāciju in vitro, koncentrācijā līdz 10 mg/ml asinīs neietekmē trombocītu skaitu, asins recēšanas laiku un dažādus asinsreces faktorus pilnās asinīs vai citrāta asinīs. vesels cilvēks. Tajā pašā laikā traneksamskābe gan koncentrācijā 1 mg/ml, gan 10 mg/ml asinīs pagarina trombīna laiku.

Farmakokinētika

Tas ir salīdzinoši vienmērīgi sadalīts audos (izņēmums ir cerebrospinālais šķidrums, kur koncentrācija ir 1/10 no plazmas); caur placentas un hematoencefālisko barjeru iekļūst mātes pienā (apmēram 1% no koncentrācijas mātes plazmā). Tas ir atrodams sēklas šķidrumā, kur tas samazina fibrinolītisko aktivitāti, bet neietekmē spermas migrāciju. Sākotnējais izkliedes tilpums ir 9-12 litri. Saziņa ar plazmas olbaltumvielām (profibrinolizīns) - mazāk nekā 3%. Antifibrinolītiskā koncentrācija dažādos audos saglabājas 17 stundas, plazmā - līdz 7-8 stundām.

Neliela daļa tiek metabolizēta. "Koncentrācijas-laika" līknei ir trīsfāzu forma ar pusperiodu terminālajā fāzē - 2 stundas.Kopējais nieru klīrenss ir vienāds ar plazmu (7 l / h).

Izdalās caur nierēm (galvenais ceļš ir glomerulārā filtrācija) - vairāk nekā 95% nemainītā veidā pirmo 12 stundu laikā.Identificēti divi traneksamskābes metabolīti: N-acetilētie un deaminētie atvasinājumi. Ar pavājinātu nieru darbību pastāv traneksāmskābes uzkrāšanās risks.

Lietošanas indikācijas

Ģeneralizētas vai lokalizētas fibrinolīzes izraisītas asiņošanas profilakse un ārstēšana pieaugušajiem un bērniem no 1 gada vecuma, tostarp:

  • menorāģija un metrorāģija;
  • kuņģa-zarnu trakta asiņošana;
  • asiņošana pēc ķirurģiskas iejaukšanās prostatas dziedzerī un urīnceļos;
  • asiņošana ķirurģiskas iejaukšanās laikā deguna dobumā, mutē un rīklē (adenoidektomija, tonzilektomija, zoba ekstrakcija);
  • asiņošana krūšu kurvja, vēdera dobuma un citu nozīmīgu ķirurģisku iejaukšanos laikā (ieskaitot sirds ķirurģiju);
  • dzemdību un ginekoloģiskā asiņošana (ieskaitot asiņošanu ginekoloģiskas ķirurģiskas iejaukšanās laikā);
  • asiņošana, ko izraisa fibrinolītisko zāļu lietošana.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība pret traneksāmskābi vai citām zāļu sastāvdaļām;
  • Smaga hroniska nieru mazspēja (glomerulārās filtrācijas ātrums [GFR] mazāks par 30 mg / ml / 1,73 m2) kumulācijas riska dēļ;
  • Vēnu vai artēriju tromboze šobrīd vai anamnēzē (kāju dziļo vēnu tromboze, plaušu embolija, intrakraniālo asinsvadu tromboze u.c.), ja vienlaicīga antikoagulantu terapija nav iespējama;
  • Fibrinolīze patēriņa koagulopātijas dēļ (diseminētas intravaskulāras koagulācijas sindroma hipokoagulācijas stadija [DIC]);
  • Krampju vēsture;
  • Iegūti krāsu redzes traucējumi;
  • Subarahnoidāla asiņošana (sakarā ar smadzeņu tūskas, išēmijas un smadzeņu infarkta attīstības risku);
  • Menorāģijas ārstēšana pacientiem, kas jaunāki par 16 gadiem (nav lietošanas pieredzes);
  • Bērnu vecums līdz 1 gadam (bez lietošanas pieredzes).

Uzmanīgi

Traneksamskābe jālieto piesardzīgi šādos gadījumos:

  • Hematūrija, ko izraisa nieru parenhīmas slimības, un asiņošana no augšējo urīnceļu (sekundāras mehāniskas urīnceļu obstrukcijas risks ar asins recekli un anūrijas attīstību) (skatīt sadaļu "Īpaši norādījumi");
  • Pacienti ar augstu trombozes attīstības risku (trombembolijas gadījumi anamnēzē vai trombemboliskas slimības ģimenes anamnēzē, pārbaudīta trombofilijas diagnoze);
  • Diseminēts intravaskulāras koagulācijas sindroms [DIC]);
  • Asins klātbūtne dobumos, piemēram, pleiras dobumā, locītavu dobumos un urīnceļos;
  • Pacienti, kuri saņem antikoagulantu terapiju (pieredze ir ierobežota);
  • Vienlaicīga II, VII, IX un X asinsreces faktoru zāļu lietošana kombinācijā [protrombīna komplekss] vai anti-inhibitoru koagulantu komplekss (skatīt sadaļu "Mijiedarbība ar citām zālēm");
  • Pacienti, kuri lieto kombinētos perorālos kontracepcijas līdzekļus (paaugstināta venozo trombembolisko komplikāciju un arteriālās trombozes riska dēļ) (skatīt sadaļu "Mijiedarbība ar citām zālēm").

Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā

Preklīniskajos pētījumos traneksamskābei nebija teratogēnas iedarbības. Nav veikti atbilstoši un stingri kontrolēti pētījumi par traneksamskābes preparātu lietošanas efektivitāti un drošību grūtniecēm. Traneksamskābe šķērso placentu, un to var atrast nabassaites asinīs tādā koncentrācijā, kas ir tuvu mātei.

Tā kā dzīvnieku reprodukcijas pētījumi ne vienmēr paredz cilvēka reakciju, traneksamīnskābi grūtniecības laikā drīkst lietot tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams.

Traneksamskābe nonāk mātes pienā (zāļu koncentrācija pienā ir aptuveni 1% no koncentrācijas mātes asins plazmā). Antifibrinolītiskā efekta attīstība zīdainim ir maz ticama. Tomēr, lietojot traneksamīnskābi mātēm, kas baro bērnu ar krūti, jāievēro piesardzība.

Devas un ievadīšana

Intravenoza pilināšana vai strūkla lēni; injekcijas ātrums 1 ml/min (50 mg/min). Jāizvairās no ātras intravenozas ievadīšanas!

Pieaugušie pacienti:

  • Menorāģija un metrorāģija, kuņģa-zarnu trakta asiņošana: 500 mg (2 ampulas pa 5 ml) 2-3 reizes dienā no asiņošanas brīža līdz tā apstājas.
  • Asiņošanas ārstēšana pēc ķirurģiskas iejaukšanās prostatas dziedzerī un urīnceļos: 1000 mg (4 ampulas pa 5 ml) 3 reizes dienā no asiņošanas brīža līdz tā apstājas.
  • Asiņošanas profilakse un ārstēšana ķirurģiskas iejaukšanās laikā deguna dobumā, mutē un rīklē: 10-15 mg/kg ķermeņa svara ik pēc 6-8 stundām, līdz asiņošana apstājas.
  • Asiņošanas profilakse un ārstēšana krūšu kurvja, vēdera dobuma un citu nozīmīgu ķirurģisku iejaukšanos laikā: 15 mg/kg ķermeņa svara ik pēc 6-8 stundām, līdz asiņošana apstājas.
  • Asiņošanas profilakse un ārstēšana sirds operācijas laikā: piesātinošā deva 15 mg/kg pēc anestēzijas ierosināšanas līdz operācijas sākumam, pēc tam intravenoza infūzija ar ātrumu 4,5 mg/kg/stundā visas operācijas laikā; sirds-plaušu aparātā ieteicams ievadīt traneksāmskābi 0,6 mg/kg devā.
  • Dzemdību un ginekoloģiskās asiņošanas ārstēšana (ieskaitot asiņošanu ginekoloģiskas ķirurģiskas iejaukšanās laikā): 15 mg / kg ķermeņa svara ik pēc 6-8 stundām no asiņošanas rašanās brīža līdz tā apstājas.
  • Fibrinolītisko līdzekļu lietošanas izraisītas asiņošanas ārstēšana: 10 mg/kg ķermeņa svara ik pēc 6-8 stundām no asiņošanas brīža līdz tā apstājas.

Ja nepieciešama ilgstoša (vairāk nekā 48 stundas) hemostatiskā terapija, ieteicams lietot traneksamskābes preparātus tablešu formā.

Bērni, kas vecāki par 1 gadu

Pieredze ar traneksamskābes preparātiem bērniem ir ierobežota. Ieteicamā zāļu deva lokālas un ģeneralizētas fibrinolīzes izraisītas asiņošanas ārstēšanā ir 20 mg/kg/dienā.

Zāļu lietošana īpašām pacientu grupām

Nieru darbības traucējumi

Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru ekskrēcijas darbības traucējumiem nepieciešama devas un traneksamskābes lietošanas biežuma pielāgošana:

Aknu darbības traucējumi

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama.

Vecāka gadagājuma vecums

Gados vecākiem pacientiem, kuriem nav nieru mazspējas, devas pielāgošana nav nepieciešama.

Blakusefekts

Zāļu blakusparādību rašanās biežums tiek noteikts saskaņā ar PVO klasifikāciju: ļoti bieži (≥1/10), bieži (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi:

bieži - slikta dūša, vemšana, caureja (simptomi izzūd, samazinot devu).

Ādas un zemādas audu bojājumi:

reti - alerģiskas ādas reakcijas, tai skaitā alerģisks dermatīts.

Redzes orgānu pārkāpumi:

reti - redzes traucējumi, tostarp krāsu uztveres traucējumi, tīklenes asinsvadu tromboze.

Asinsvadu traucējumi:

reti - trombemboliskas komplikācijas, izteikta asinsspiediena pazemināšanās (parasti pārmērīgi ātras intravenozas ievadīšanas dēļ);

ļoti reti - dažādas lokalizācijas artēriju un vēnu tromboze;

biežums nav zināms - akūts miokarda infarkts, smadzeņu artēriju tromboze, miega artēriju tromboze, insults, kāju dziļo vēnu tromboze, plaušu embolija, nieru artēriju tromboze ar kortikālās nekrozes attīstību un akūtu nieru mazspēju, koronārās artērijas oklūzija, šuntēšanas tromboze centrālās artērijas un tīklenes vēnu .

Imūnās sistēmas traucējumi:

ļoti reti - paaugstinātas jutības reakcijas, tostarp anafilaktiskais šoks.

Nervu sistēmas traucējumi:

reti - reibonis, krampji.

Pārdozēšana

Ir ierobežoti dati par pārdozēšanas gadījumiem. Ir ziņots par vienu pārdozēšanas gadījumu (37 g traneksamīnskābes uzņemšana).

Simptomi: reibonis, galvassāpes, slikta dūša, vemšana, caureja, ortostatiski simptomi (ieskaitot reiboni, pārvietojoties no horizontāla stāvokļa uz vertikālu), ortostatiska arteriāla hipotensija. Pacientiem ar predispozīciju ir paaugstināts trombozes risks.

Ārstēšana: antidots nav zināms. Ja ir aizdomas par traneksamskābes pārdozēšanu, nepieciešama hospitalizācija. Sniedzot palīdzību, jāizraisa vemšana, pēc tam jāveic kuņģa skalošana. Aktivētā ogle samazina traneksamskābes uzsūkšanos, ja to lieto iekšķīgi, pirmajās 1-2 stundās pēc pārdozēšanas. Ja pacients ir bezsamaņā vai ir traucēta rīšana, aktīvo ogli var ievadīt caur nazogastrālo zondi. Ieteicama liela daudzuma šķidruma uzņemšana vai parenterāla ievadīšana, lai veicinātu izdalīšanos caur nierēm, piespiedu diurēze, urīna daudzuma kontrole. Dažos gadījumos antikoagulantu lietošana var būt pamatota.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Īpaši klīniskie pētījumi, kas veltīti traneksamskābes mijiedarbības ar citām zālēm izpētei, nav veikti.

Traneksāmskābe novērš fibrinolītisko (trombolītisko) zāļu farmakoloģiskās iedarbības attīstību.

Kombinētie perorālie kontracepcijas līdzekļi palielina venozo trombembolisko komplikāciju un arteriālās trombozes (īpaši išēmiska insulta un miokarda infarkta) risku. Nav pieredzes par traneksamskābes lietošanu sievietēm, kuras lieto kombinētos perorālos kontracepcijas līdzekļus. Tā kā traneksamīnskābei ir antifibrinolītiska iedarbība, vienlaicīga lietošana ar kombinētajiem perorālajiem kontracepcijas līdzekļiem var papildus palielināt trombotisko komplikāciju risku.

Traneksamskābes vienlaicīga lietošana ar II, VII, IX un X asinsreces faktoru kombinācijā [protrombīna kompleksu] vai anti-inhibitoru koagulantu kompleksu palielina trombozes risku.

Ir iespējams palielināt trombotisko komplikāciju (īpaši miokarda infarkta) risku, vienlaikus lietojot traneksamīnskābi ar hidrohlortiazīdu, desmopresīnu, ampicilīnu-sulbaktāmu, ranitidīnu un nitroglicerīnu.

Kombinācijā ar hemostatiskām zālēm ir iespējama trombu veidošanās aktivizēšana.

Traneksamskābes vienlaicīga lietošana ar antikoagulantiem jāveic stingrā ārsta uzraudzībā (pieredze ir ierobežota).

Farmaceitisko zāļu mijiedarbība

Traneksamskābes šķīdums ir saderīgs ar lielāko daļu infūziju šķīdumu (0,9% nātrija hlorīda šķīdums, Ringera šķīdums, 5% dekstrozes šķīdums, aminoskābju šķīdumi, dekstrāni). Traneksamskābes šķīdums ir saderīgs ar nefrakcionētu heparīnu.

Traneksamskābes šķīdums ir farmaceitiski nesaderīgs ar urokināzi, norepinefrīnu, dipiridamolu, diazepāmu.

Traneksamskābes šķīdumu nedrīkst sajaukt ar antibiotiku šķīdumiem (penicilīniem, tetraciklīniem) un asins pagatavojumiem.

Speciālas instrukcijas

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar traneksāmskābes preparātiem un tās laikā nepieciešama oftalmologa konsultācija (redzes asuma, krāsu redzes, fundusa stāvokļa noteikšana). Ja ārstēšanas laikā ar traneksamīnskābi rodas redzes traucējumi, zāļu lietošana jāpārtrauc.

Traneksamīnskābes preparāti jālieto piesardzīgi hematūrijas gadījumā, ko izraisa nieru parenhīmas slimība, jo šādos apstākļos bieži tiek novērota intravaskulāra fibrīna nogulsnēšanās, kas var saasināt nieru bojājumus. Turklāt jebkuras etioloģijas masīvas asiņošanas no augšējo urīnceļu gadījumos antifibrinolītiskā terapija palielina asins recekļu veidošanās risku nieru iegurnī un / vai urīnvadā un attiecīgi sekundāru urīnceļu mehānisku obstrukciju un anūrijas attīstību.

Lai gan klīniskie pētījumi nav atklājuši būtisku trombozes sastopamības pieaugumu, tomēr nevar pilnībā izslēgt trombotisko komplikāciju risku. Ir aprakstīti venozās un arteriālās trombozes un trombembolijas attīstības gadījumi pacientiem, kuri tiek ārstēti ar traneksamīnskābi. Turklāt ir ziņots par centrālās tīklenes artērijas un centrālās tīklenes vēnas oklūzijas gadījumiem. Ārstēšanas laikā ar traneksamīnskābi vairākiem pacientiem attīstījās intrakraniāla tromboze. Attiecīgi pacientiem ar augstu trombozes risku (trombembolisku komplikāciju anamnēzē, trombembolijas gadījumi radiniekiem, pārbaudīta trombofilijas diagnoze) traneksamīnskābi drīkst lietot tikai tad, ja tas ir absolūti nepieciešams un stingrā ārsta uzraudzībā. Pirms traneksāmskābes lietošanas ir jāveic pārbaude, lai noteiktu trombembolisko komplikāciju riska faktorus.

Asins klātbūtne dobumos, piemēram, pleiras dobumā, locītavu dobumos un urīnceļos (ieskaitot nieru iegurni un urīnpūsli), var izraisīt "nešķīstošu trombu" veidošanos tajos ekstravaskulāras koagulācijas dēļ, kas var būt izturīgs pret fizioloģiskiem. fibrinolīze.

Pacientiem ar neregulāru menstruālo asiņošanu traneksāmskābi nedrīkst ievadīt, kamēr nav noskaidrots dismenorejas cēlonis. Ja ārstēšanas ar traneksamīnskābi laikā menstruālā asiņošana netiek atbilstoši samazināta, jāapsver alternatīva ārstēšana.

Traneksamskābes preparātu efektivitāte un drošība menorāģijas ārstēšanā pacientiem, kas jaunāki par 16 gadiem, nav noteikta.

Sievietēm, kuras vienlaikus lieto kombinētos perorālos kontracepcijas līdzekļus, traneksamskābe jālieto piesardzīgi, jo palielinās trombozes risks (skatīt sadaļu "Mijiedarbība ar citām zālēm").

Pacientiem ar DIC, kuriem nepieciešama ārstēšana ar traneksāmskābi, terapija jāveic stingrā ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze šīs slimības ārstēšanā.

Tā kā nav atbilstošu klīnisko pētījumu, traneksamīnskābes vienlaicīga lietošana ar antikoagulantiem jāveic stingrā speciālista, kam ir pieredze asinsreces traucējumu ārstēšanā, uzraudzībā.

Ja traneksamskābes lietošanas laikā ir redzes traucējumi, jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem

Traneksamskābes spēja ietekmēt psihomotorisko reakciju ātrumu un spēju vadīt transportlīdzekļus vai citus mehāniskus līdzekļus nav pētīta. Traneksamskābe var izraisīt reiboni un redzes traucējumus, un attiecīgi var ietekmēt spēju iesaistīties potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrēšanās un psihomotoriskais ātrums.

Atbrīvošanas veidlapa

Šķīdums intravenozai ievadīšanai 50 mg/ml. 5 ml neitrāla stikla ampulās.

5 ampulas blistera iepakojumā, kas izgatavots no polivinilhlorīda plēves vai blistera iepakojumā, kas izgatavots no polivinilhlorīda plēves un apdrukātas lakotas alumīnija folijas.

1 vai 2 blisteriepakojumi kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā. Iepakojumā tiek ievietoti skarifikatori vai ampulu naži. Iesaiņojot ampulas ar iegriezumiem, gredzeniem un lūzuma vietām, skarifikatori vai ampulu naži netiek ievietoti.

Iepakojums "slimnīcām"

20, 50 vai 100 ar foliju pārklāti blistera iepakojumi ar 20, 50 un 100 lietošanas instrukcijām, skarifikatori vai ampulu naži kartona kastēs vai gofrētā kartona kastēs. Iesaiņojot ampulas ar iegriezumiem, gredzeniem un lūzuma vietām, skarifikatori vai ampulu naži netiek ievietoti.

Citi produkti

Vietnē sniegto informāciju nevajadzētu izmantot pašdiagnostikai un ārstēšanai, un tā nevar aizstāt klātienes konsultāciju ar ārstu.

Lietošanas instrukcija:

Tranexam ir zāles, kas pieder hemostatisko līdzekļu grupai.

Tranexam farmakoloģiskā darbība

Tranexam ir fibrinolīzes inhibitors. Tam ir antifibrinolītiska iedarbība un tas novērš plazminogēna pārvēršanos plazmīnā. Tranexam instrukcijās ir atzīmēts, ka šīm zālēm ir laba sistēmiska un lokāla hemostatiskā iedarbība. Tās lietošana ir īpaši efektīva asiņošanas gadījumā, ko papildina fibrinolizīna satura palielināšanās asinīs, piemēram, trombocītu patoloģijas vai menorāģijas gadījumā. Turklāt saskaņā ar atsauksmēm Tranexam spēj nodrošināt pretiekaisuma, pretaudzēju un pretalerģisku iedarbību.

Šīs zāles ir labi un diezgan vienmērīgi sadalītas visos ķermeņa audos, spēj iekļūt asins-smadzeņu un placentas barjerā. Pēc Tranexam tablešu lietošanas tā maksimālā koncentrācija asinīs tiek novērota pēc trim stundām. Terapeitiskā koncentrācija audos ilgst aptuveni 17 stundas.

Nieru darbības traucējumu gadījumā var novērot traneksamskābes kumulāciju pacienta organismā.

Lietošanas instrukcija

Kā hemostatisku līdzekli Tranexam lieto šādos gadījumos:

  • Lai novērstu asiņošanas attīstību, ko izraisa palielināts sistēmiskais fibrinolizīna saturs, kā arī to ārstēšanai (asiņošana grūtniecības laikā, aknu slimības, ļaundabīgi priekšdziedzera un aizkuņģa dziedzera audzēji, placentas manuāla noņemšana, pēcdzemdību asiņošana, operācijas un agrīnā stadijā). pēcoperācijas periods, horiona atslāņošanās, leikēmija, hemofilija );
  • Fibrinolizīna lokālas aktivācijas izraisītas asiņošanas profilaksei un ārstēšanai (zobu ekstrakcija pacientiem, kas cieš no hemorāģiskās diatēzes, hematūrijas, kuņģa-zarnu trakta asiņošanas, deguna asiņošanas un dzemdes asiņošanas).

Saskaņā ar instrukcijām Tranexam var lietot arī kā pretalerģisku līdzekli alerģiska dermatīta, nātrenes, ekzēmas ārstēšanai. Tranexam var lietot arī angioneirotiskās tūskas (angioedēmas) kompleksajā terapijā.

Saskaņā ar Tranexam, pateicoties savām pretiekaisuma īpašībām, tas ir diezgan efektīvs līdzeklis stomatīta, laringīta, faringīta un tonsilīta ārstēšanā.

Tranexam lietošanas veidi

Tranexam tabletes lieto:

  • Ar atkārtotu deguna asiņošanu trīs reizes dienā 1,0 g 7 dienas;
  • Ar dzemdes asiņošanu - 1,0 g ik pēc sešām stundām trīs dienas;
  • Pēc zoba ekstrakcijas pacientiem ar hemorāģisko diatēzi sekundāras asiņošanas profilaksei Tranexam tabletes tiek izrakstītas ar ātrumu 25 mg / kg 4 reizes dienā nedēļu;
  • Iedzimtas angioneirotiskās tūskas ārstēšanai zāles ordinē kursos vai pastāvīgi pa 1,0 g divas reizes dienā;
  • Pēcoperācijas periodā 1,5 g trīs reizes dienā 10-14 dienas.

Tranexam intravenozai pilienveida vai strūklas ievadīšanai parasti lieto, lai apturētu masīvu asiņošanu, kā arī asiņošanu, kas rodas operācijas laikā. Pirms zoba ekstrakcijas pacientiem ar traucētu asins recēšanu zāles tiek ievadītas arī intravenozi, un pēc ekstrakcijas Tranexam tiek izrakstīts tablešu veidā.

Tranexam blakusparādības

Tranexam instrukcijās ir norādīts, ka šo zāļu lietošana var izraisīt šādu blakusparādību attīstību:

  • Samazināta ēstgriba, slikta dūša, vemšana, grēmas, caureja;
  • Miegainība, traucēta krāsu uztvere un redze, vājums, reibonis;
  • Trombembolija, tromboze, sāpes krūtīs, tahikardija;
  • Nātrene, izsitumi uz ādas, nieze.

Saskaņā ar atsauksmēm Tranexam ar ātru ievadīšanu var izraisīt arteriālās hipotensijas attīstību.

Kontrindikācijas

Saskaņā ar instrukcijām Tranexam ir kontrindicēts šādos gadījumos:

  • subarahnoidāla asiņošana;
  • Individuāla neiecietība pret zālēm.

Traneksam jālieto ļoti piesardzīgi, ārstējot pacientus ar miokarda infarktu, dziļo vēnu trombozi vai smadzeņu asinsvadiem, kā arī nieru mazspēju.

Tranexam lietošana grūtniecības laikā ir pieļaujama tikai gadījumos, kad tā ieguvums mātes ķermenim ievērojami pārsniedz iespējamo negatīvās ietekmes risku uz augli.

Tranexam mijiedarbība ar citām zālēm

Tranexam šķīduma veidā intravenozai ievadīšanai nedrīkst sajaukt ar asins pagatavojumiem, hipertensīviem līdzekļiem, urokināzi, penicilīnu, diazepāmu, tetraciklīniem. Vienlaicīgi lietojot Tranexam ar citām hemostatiskām zālēm, ir iespējama strauja trombu veidošanās procesa aktivitātes palielināšanās.

Izdalīšanas forma un uzglabāšanas nosacījumi

Tranexam ir pieejams apvalkoto tablešu un ampulu šķīduma veidā, kas paredzēts intravenozai ievadīšanai. Zāles uzglabā vēsā, sausā un tumšā vietā bērniem nepieejamā vietā. Tranexam glabāšanas laiks ir trīs gadi.

Tranexam - atjaunināts zāļu apraksts, jūs varat izlasīt farmakoloģisko darbību, blakusparādības, Tranexam. Atsauksmes par Tranexam —

hemostatiskās zāles.
Zāles: TRANEXAM
Zāļu aktīvā viela: traneksamskābe
ATX kodējums: B02AA02
CFG: Hemostatiskas zāles. fibrinolīzes inhibitors - plazminogēna pārejas uz plazmīnu inhibitors
Reg. numurs: LSR-001709/07
Reģistrācijas datums: 02.04.08
Reģ. gods.: MASKAVAS ENDOKRĪNO AUGU FAZE (Krievija)

Tranexam izdalīšanās forma, zāļu iepakojums un sastāvs.

Baltas apvalkotās tabletes, abpusēji izliektas.

1 cilne.
traneksamskābe
250 mg

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, hidroksipropilceluloze, nātrija karboksimetilciete (nātrija cietes glikolāts), talks, kalcija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds (aerosils).

Korpusa sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds, talks, polietilēnglikols 6000.

10 gab. - šūnu kontūru iepakojums (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - šūnu kontūru iepakojums (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - šūnu kontūru iepakojums (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - šūnu kontūru iepakojums (5) - kartona iepakojumi.
10 gab. - polimēru kannas (1) - kartona iepakojumi.
20 gab. - polimēru kannas (1) - kartona iepakojumi.
30 gab. - polimēru kannas (1) - kartona iepakojumi.
50 gab. - polimēru kannas (1) - kartona iepakojumi.

Šķīdums intravenozai ievadīšanai ir dzidrs vai gandrīz dzidrs, bezkrāsains vai ar gaiši brūnu nokrāsu.

1 ml
1 ampērs.
traneksamskābe
50 mg
250 mg

Palīgvielas: ūdens d/i.

5 ml - ampulas (5) - blisteriepakojumi (1) - kartona iepakojumi.
5 ml - ampulas (5) - blisteriepakojumi (2) - kartona iepakojumi.

Zāļu apraksts ir balstīts uz oficiāli apstiprinātām lietošanas instrukcijām.

Farmakoloģiskā darbība Traneksam

hemostatiskās zāles. fibrinolīzes inhibitors. Īpaši kavē plazminogēna aktivāciju un tā pārvēršanos plazmīnā. Tam ir lokāla un sistēmiska hemostatiska iedarbība asiņošanas gadījumā, kas saistīta ar fibrinolīzes palielināšanos (trombocītu patoloģija, menorāģija).

Nomācot kinīnu un citu aktīvo peptīdu veidošanos, kas iesaistīti alerģiskās un iekaisuma reakcijās, tai ir pretalerģiska un pretiekaisuma iedarbība.

Eksperimentālie pētījumi ir apstiprinājuši traneksamīnskābes raksturīgo pretsāpju aktivitāti, kā arī pastiprinošo ietekmi uz opioīdu pretsāpju līdzekļu pretsāpju aktivitāti.

Zāļu farmakokinētika.

Sūkšana

Lietojot iekšķīgi 0,5-2 g devā, uzsūcas 30-50% zāļu. Lietojot iekšķīgi 0,5, 1 un 2 g devās, laiks, lai sasniegtu Cmax, ir 3 stundas un ir attiecīgi 5, 8 un 15 μg / ml.

Izplatīšana

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām (profibrinolizīns) - mazāk nekā 3%.

Tas ir samērā vienmērīgi sadalīts audos (izņemot cerebrospinālo šķidrumu, kur koncentrācija ir 1/10 no plazmas). Iekļūst caur placentas barjeru un BBB, izdalās mātes pienā (sasniedzot aptuveni 1% no koncentrācijas mātes plazmā). Tas ir atrodams sēklas šķidrumā, kur tas samazina fibrinolītisko aktivitāti, bet neietekmē spermas migrāciju. Sākotnējais Vd - 9-12 litri. Antifibrinolītiskā koncentrācija dažādos audos saglabājas 17 stundas, plazmā - līdz 7-8 stundām.

Metabolisms un izdalīšanās

Metabolizējas nelielā mērā. Ir identificēti divi traneksamskābes metabolīti: N-acetilētie un deaminētie atvasinājumi. AUC līknei ir trīsfāzu forma ar T1 / 2 beigu fāzē - 3 stundas.Kopējais nieru klīrenss ir vienāds ar plazmu (7 l / h). Tas izdalās caur nierēm (galvenais ceļš ir glomerulārā filtrācija), vairāk nekā 95% nemainītā veidā pirmo 12 stundu laikā.

Zāļu farmakokinētika.

īpašos klīniskos gadījumos:

Nieru darbības traucējumu gadījumā pastāv traneksāmskābes uzkrāšanās risks.

Lietošanas indikācijas:

Asiņošana vai asiņošanas risks uz vispārējas fibrinolīzes palielināšanās fona (asiņošana operācijas laikā un pēcoperācijas periodā, pēcdzemdību asiņošana, manuāla pēcdzemdību atdalīšana, horiona atslāņošanās, asiņošana grūtniecības laikā, aizkuņģa dziedzera un prostatas ļaundabīgi audzēji, hemofilija , fibrinolītiskās terapijas hemorāģiskās komplikācijas, trombocitopēniskā purpura, leikēmija, aknu slimības, iepriekšēja streptokināzes terapija);

Asiņošana vai asiņošanas risks uz lokālas fibrinolīzes pastiprināšanās fona (dzemdes, deguna, kuņģa-zarnu trakta asiņošana, hematūrija, asiņošana pēc prostatektomijas, dzemdes kakla konizācija karcinomas gadījumā, zoba ekstrakcija pacientiem ar hemorāģisko diatēzi);

Iedzimta angioneirotiskā tūska (tabletēm);

Alerģiskas slimības, t.sk. ekzēma, alerģisks dermatīts, nātrene, zāļu un toksiski izsitumi (tabletēm);

Mutes dobuma un rīkles iekaisuma slimības, tai skaitā tonsilīts, faringīts, laringīts, stomatīts, mutes gļotādas aftas (tabletēm);

Ķirurģiskas iejaukšanās urīnpūslī (šķīdumam);

Ķirurģiskās manipulācijas sistēmiskas iekaisuma reakcijas gadījumā, t.sk. sepse, peritonīts, aizkuņģa dziedzera nekroze, smaga un vidēji smaga preeklampsija, dažādu etioloģiju šoks (šķīdumam).

Zāļu devas un lietošanas veids.

Ģeneralizētas fibrinolīzes gadījumā zāles ievada intravenozi vienā devā 15 mg/kg ķermeņa masas ik pēc 6-8 stundām, ievadīšanas ātrums ir 1 ml/min.

Prostatektomijai vai urīnpūšļa operācijai operācijas laikā intravenozi ievada 1 g, pēc tam 1 g ik pēc 8 stundām 3 dienas, pēc tam tās lieto iekšķīgi, līdz izzūd makrohematūrija.

Ar augstu asiņošanas risku, ar sistēmisku iekaisuma reakciju, to ievada intravenozi devā 10-11 mg / kg 20-30 minūtes pirms iejaukšanās.

Pacientiem ar koagulopātiju pirms zoba izraušanas injicē intravenozi devā 10 mg/kg ķermeņa svara, pēc zoba izraušanas ievada iekšķīgi pa 25 mg/kg 3-4 reizes dienā 6. 8 dienas.

Ar lokālu fibrinolīzi zāles lieto vienā devā 250-500 mg vai iekšķīgi devā 1,0-1,5 g 2-3 reizes dienā.

Ar bagātīgu dzemdes asiņošanu to ordinē iekšķīgi 1,0-1,5 g devā 3-4 reizes dienā 3-4 dienas.

Ar atkārtotu deguna asiņošanu zāles tiek parakstītas iekšķīgi devā 1 g 3 reizes dienā 7 dienas.

Pēc dzemdes kakla konizācijas operācijas to ordinē iekšķīgi 1,5 g devā 3 reizes dienā 12-14 dienas.

Iedzimtas angioneirotiskās tūskas gadījumā perorālā deva ir 1-1,5 g 2-3 reizes dienā nepārtraukti vai periodiski atkarībā no prodromālo simptomu klātbūtnes.

Pacientiem ar pavājinātu nieru darbību nepieciešama dozēšanas režīma pielāgošana.
Kreatinīna koncentrācija asinīs
Tranexam deva iekšķīgai lietošanai
Tranexam deva intravenozai ievadīšanai
120-250 µmol/l
15 mg/kg 2 reizes dienā
10 mg/kg 2 reizes dienā
250-500 µmol/l
15 mg/kg 1 reizi dienā
10 mg/kg 1 reizi dienā
>500 µmol/l
7,5 mg/kg 1 reizi dienā
5 mg/kg 1 reizi dienā

Tranexam blakusparādības:

No gremošanas sistēmas: anoreksija, slikta dūša, vemšana, grēmas, caureja.

No centrālās nervu sistēmas puses: reibonis, vājums, miegainība, traucēta krāsu uztvere, neskaidra redze.

No asins koagulācijas sistēmas: reti - tromboze, trombembolija.

No sirds un asinsvadu sistēmas puses: tahikardija, sāpes krūtīs, arteriāla hipotensija (ar ātru intravenozu ievadīšanu).

Alerģiskas reakcijas: izsitumi uz ādas, nieze, nātrene.

Kontrindikācijas zāļu lietošanai:

Subarahnoidālā asiņošana;

Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Ar piesardzību zāles jāparaksta trombozes gadījumā (ieskaitot smadzeņu trombozi, miokarda infarktu, dziļo vēnu tromboflebītu, trombembolisko sindromu) vai ar to attīstības draudiem, trombohemorāģiskām komplikācijām (kombinētā terapijā ar heparīnu un netiešajiem antikoagulantiem), krāsu redzes traucējumiem. , augšējo urīnceļu hematūrija (iespējams, asins recekļa aizsprostojums), nieru mazspēja (paaugstināta kumulācijas riska dēļ).

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā.

Grūtniecības laikā to lieto atbilstoši indikācijām, obligāti ņemot vērā kontrindikācijas, traneksamskābe šķērso placentas barjeru un izdalās mātes pienā (sasniedzot aptuveni 1% no koncentrācijas mātes plazmā).

Īpaši norādījumi par Traneksam lietošanu.

Pirms ārstēšanas un tās laikā oftalmologam ir jāpārbauda redzes asums, krāsu uztvere un fundusa stāvoklis.

Zāļu pārdozēšana:

Dati par narkotiku pārdozēšanu nav sniegti.

Tranexam mijiedarbība ar citām zālēm.

Kombinācijā ar hemostatiskiem līdzekļiem un hemokoagulāzi ir iespējama trombu veidošanās aktivizēšana.

Šķīdums intravenozai ievadīšanai ir farmaceitiski nesaderīgs ar asins pagatavojumiem, šķīdumiem, kas satur penicilīnu, urokināzi, hipertensijas līdzekļus (norepinefrīnu, dezoksiepinefrīna hidrohlorīdu, metarmīna bitartrātu), tetraciklīnus, dipiridamolu, diazepāmu.

Pārdošanas nosacījumi aptiekās.

Zāles tiek izsniegtas pēc receptes.

Zāļu Tranexam uzglabāšanas nosacījumi.

Saraksts B. Zāles jāuzglabā sausā, bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Traneksam ar smagām menstruācijām ir līdzeklis, lai uzlabotu psihofizioloģisko stāvokli sievietei ar stiprām menstruācijām.

Menstruācijas ir normāla sievietes ķermeņa daļa. Atkarībā no individuālās fizioloģijas menstruācijas var paiet pavisam nemanot, taču nereti tās rada gan higiēnisku, gan sāpju diskomfortu. Bagātīgi izdalījumi sievietēm sagādā daudz nepatīkamu emociju.

Zāļu darbība

Menstruāciju procesa nelīdzsvarotība prasa papildu izpēti par cēloņiem un atbilstošu ārstēšanu. Traneksam ārsti iesaka gadījumos, kad menstruācijas pavada pārmērīgi izdalījumi, to plūsma un sāpīgs diskomforts. Tas rada papildu diskomfortu un nav gluži normāls sievietes veselības stāvoklis.

Zāles samazina izdalījumu daudzumu līdz stabilam stāvoklim vai aptur asiņošanu.

Lietošanas indikācijas

Traneksam ar bagātīgu menstruāciju ir hemostatiskas zāles, kas saistītas ar. Sastāvā esošā viela - traneksāmskābe, lielā mērā ietekmē asiņošanas procesu, paātrinot asins recēšanu.

Zāles ir paredzētas gan smagai asiņošanai, gan vispārējai reproduktīvās sistēmas regulēšanai, jo tai ir šādas darbības:

  • pretiekaisuma;
  • pretsāpju līdzeklis;
  • antibakteriāls;
  • antihistamīns;
  • aptur cistu un audzēju attīstību.

Zāļu izdalīšanās process notiek caur nierēm, tāpēc Tranexam nav ieteicams cilvēkiem ar nieru mazspēju.

Papildus problēmām ar menstruāciju zāles tiek parakstītas hemofilijai, periodā pēc ķirurģiskas rehabilitācijas, kuņģa-zarnu trakta slimībām. Dažos gadījumos ir paredzēts lietot grūtniecēm, ja tādas ir, kā arī ar menorāģijas problēmu, tas ir, palielinātas menstruācijas iekaisuma dēļ.

Smagu menstruāciju cēloņi

Cik normālas ir menstruācijas, sieviete jūt pati, tomēr, ja higiēnas preces jāmaina biežāk nekā divas reizes stundā, un to ilgums ir ilgāks par nedēļu, jāveic diagnoze, cēlonis var būt menorāģija.

Analogi

Analogi ir:

  • Tugins;
  • Gemzar;
  • Trenax;
  • Dicyon;
  • Romazulāna.

Ginekologi bieži saskaras ar jautājumu par Tranexam vai to, kas ir labāks smagām mēnešreizēm. Saskaņā ar zinātniskiem pētījumiem Tranexam ir spēcīgāks medikaments, taču tajā pašā laikā tas iedarbojas uz organismu maigi un ne asi, tas to nešokē. Lai gan vēl nesen Dicinon injekcijās tika uzskatīts par aktīvo līdzekli, tas tika plaši izmantots.

Pozitīvas atsauksmes par Tranexam liecina par zāļu efektīvu iedarbību situācijā, kad parādās spēcīgi izdalījumi, pārdošana tikai pēc receptes ir pozitīvs stimuls sievietes apskatei, pareizai diagnostikai un ārstēšanas metodes izvēlei.

Video par asiņošanas cēloņiem

© 2022 4septic.ru - lietus notekūdeņi, tvertne, caurules, santehnika